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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類(lèi)別? 人工智能(AI)是指通過(guò)模擬、延伸或擴(kuò)展人類(lèi)的智能功能來(lái)創(chuàng)建的一種技術(shù)。它涵蓋了諸如機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)、自然語(yǔ)言處理、計(jì)算機(jī)視覺(jué)等領(lǐng)域。人工智能的目標(biāo)是使計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能夠執(zhí)行通常需要人類(lèi)智能的任務(wù),AI 的發(fā)展已經(jīng)影響到了幾乎所有領(lǐng)域,本文為大家說(shuō)說(shuō)人工智能醫(yī)用軟件管理類(lèi)別的界定。 時(shí)間:2024-4-24 0:00:00 瀏覽量:1100
  • 產(chǎn)品包含軟件僅實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能,軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)? 因?yàn)檐浖旧淼臒o(wú)形性和易擴(kuò)展型,醫(yī)療器械軟件注冊(cè)相比其他類(lèi)型醫(yī)療器械更加靈活,經(jīng)常有客戶(hù)問(wèn)我,擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品包含軟件,該軟件實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能,該軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)?一起看正文。 時(shí)間:2024-4-24 21:49:00 瀏覽量:1142
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類(lèi)產(chǎn)品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià),在之前的文章中有給大家講到通過(guò)生物相容性試驗(yàn)是途徑之一,還有其它生物學(xué)評(píng)價(jià)途徑。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類(lèi)產(chǎn)品資料,一起看正文。 時(shí)間:2024-4-23 19:00:33 瀏覽量:1247
  • 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(2023年修訂版) 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(2023年修訂版)旨在指導(dǎo)醫(yī)療注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2024-4-22 20:29:00 瀏覽量:1661
  • 【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),應(yīng)提交哪些資料? 繼續(xù)為大家科普【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】,本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械(不含體外診斷試劑)首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)提交哪些資料?一起看正文。 時(shí)間:2024-4-21 19:11:49 瀏覽量:1040
  • 【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】新研制的醫(yī)療器械如何確定產(chǎn)品管理類(lèi)別? 從今天開(kāi)始,我想做一個(gè)系列的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)的科普,為新入醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們科普醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí),今天為大家說(shuō)說(shuō)新研制醫(yī)療器械的管理類(lèi)別的確定和處理。 時(shí)間:2024-4-21 19:03:42 瀏覽量:1084
  • 人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查 2024年4月19日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2024年第4號(hào))》,介入式左心室輔助系統(tǒng)、一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)絲及血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備、人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-4-20 21:15:50 瀏覽量:1177
  • 醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià),如何判定適用范圍的等同性? 對(duì)于非免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)是一條極具性?xún)r(jià)比的路徑。當(dāng)然,同品種臨床評(píng)價(jià)也有其應(yīng)用條件和要求,本文為大家說(shuō)說(shuō)同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)適用范圍等同性判定,一起看正文。 時(shí)間:2024-4-19 20:12:49 瀏覽量:1671
  • 定制式義齒注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)金屬烤瓷工藝可以覆蓋鑄造工藝型號(hào)嗎?? ?對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元可包含一系列同質(zhì)化規(guī)格型號(hào)。這種情況下,醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)典型型號(hào)選擇就是個(gè)技術(shù)性事項(xiàng),本文為大家說(shuō)說(shuō)定制式義齒注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí),金屬烤瓷工藝的型號(hào)可以覆蓋金屬鑄造工藝的型號(hào)。 時(shí)間:2024-4-19 20:04:29 瀏覽量:1087
  • “診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)”器械可申請(qǐng)優(yōu)先審批 2024年4月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2024年第6號(hào))》,F(xiàn)OLR1 (FOLR1-2.1) 抗體檢測(cè)試劑(免疫組織化學(xué)法)因產(chǎn)品屬于“診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)”的醫(yī)療器械,按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》獲批。 時(shí)間:2024-4-18 22:26:20 瀏覽量:1212
  • 國(guó)家局2024年5月-6月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前咨詢(xún)工作安排 2024年4月16日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于2024年5月~6月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢(xún)工作安排的通告(2024年第18號(hào))》,有第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)或進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)需求的朋友們務(wù)必關(guān)注咨詢(xún)時(shí)間安排。 時(shí)間:2024-4-17 19:41:27 瀏覽量:1202
  • 人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)檢查要點(diǎn)舉例 人工智能是近年科技及產(chǎn)業(yè)界最熱話題之一,人工智能的應(yīng)用已經(jīng)滲透到生活的許多方面,人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品也日益增多、日益成熟??紤]到人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品的新和特點(diǎn),本文以示例方式為大家介紹人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)檢查要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2024-4-16 14:38:53 瀏覽量:1223
  • 2024年3月國(guó)家局批準(zhǔn)59個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2024年3月,國(guó)家局批準(zhǔn)血液凈化系統(tǒng)、含利多卡因注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠、一次性使用防針刺靜脈留置針、足踝鎖定接骨板系統(tǒng)、超聲外科吸引設(shè)備、半導(dǎo)體激光治療機(jī)、眼科半導(dǎo)體激光治療機(jī)、軟性親水接觸鏡等59個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。 時(shí)間:2024-4-15 20:00:42 瀏覽量:1709
  • 2024年3月國(guó)家局批準(zhǔn)325個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2024年4月15日,國(guó)家局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)325個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2024年3月)(2024年第44號(hào))》,2024年3月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品325個(gè)。其中,境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品265個(gè),進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品29個(gè),進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品30個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品1個(gè)。 時(shí)間:2024-4-15 19:49:53 瀏覽量:1611
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人實(shí)際辦公地址是否可以與營(yíng)業(yè)執(zhí)照住所不一致 部分公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的注冊(cè)地址,與公司實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址不一致。對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械注冊(cè)人實(shí)際辦公地址是否可以與營(yíng)業(yè)執(zhí)照住所不一致,一起看正文講解。 時(shí)間:2024-4-14 22:14:38 瀏覽量:2149
  • 上海市第二類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題 本文以上海市2023年度第二類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)說(shuō)明,上海市器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》對(duì)體外診斷試劑企業(yè)依申請(qǐng)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查,合計(jì)發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)共666項(xiàng)次。從不符合項(xiàng)在《規(guī)范》中各章節(jié)的分布情況來(lái)看,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)(124項(xiàng)次)、采購(gòu)控制(100項(xiàng)次)、生產(chǎn)管理(167項(xiàng)次)、質(zhì)量控制(138項(xiàng)次)占比近八成。 時(shí)間:2024-4-13 21:33:54 瀏覽量:1209
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品若適用于外部軟件環(huán)境,應(yīng)提供什么資料? 在昨天的文章中有跟大家說(shuō)到醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品,涉及到的現(xiàn)成軟件組件和外部軟件環(huán)境相關(guān)概念和區(qū)別,本文繼續(xù)為大家介紹醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品若適用于外部軟件環(huán)境時(shí)的要求。 時(shí)間:2024-4-13 21:21:23 瀏覽量:1454
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品全部使用現(xiàn)成軟件組件,如何提交現(xiàn)成軟件組件研究資料? ?由于軟件本身的無(wú)形性和易擴(kuò)展型,相比常規(guī)醫(yī)療器械,醫(yī)療器械軟件注冊(cè)就更加靈活,更加需要在項(xiàng)目前期做好規(guī)劃。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品全部使用現(xiàn)場(chǎng)軟件組件的特殊情況。 時(shí)間:2024-4-12 21:21:44 瀏覽量:1623
  • 組合血糖儀、寡糖鏈檢測(cè)試劑盒(熒光毛細(xì)管電泳法)兩創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)獲批 近日,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了組合血糖儀、寡糖鏈檢測(cè)試劑盒(熒光毛細(xì)管電泳法)兩個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,一起來(lái)關(guān)注! 時(shí)間:2024-4-11 21:58:18 瀏覽量:1379
  • 2024年醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目 2024年4月11日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《2024年醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目》,包含ISO 18778:2022《呼吸設(shè)備 嬰兒心肺監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專(zhuān)用要求》、YY 0502—2016《關(guān)節(jié)置換植入器械 膝關(guān)節(jié)假體》等8項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)將在2024年制修訂。 時(shí)間:2024-4-11 21:44:08 瀏覽量:1525

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