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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 來(lái)自寧夏回族自治區(qū)藥監(jiān)局近日消息,寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,一起來(lái)看寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-24 19:29:48 瀏覽量:850
  • 經(jīng)皮腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)量設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 經(jīng)皮腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)量設(shè)備由主機(jī)、傳感器和固定貼組成,產(chǎn)品與瑞瑪比嗪注射液(Lumitrace)配合使用,用于評(píng)估患者的腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)。經(jīng)皮腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)量設(shè)備在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家說(shuō)說(shuō)經(jīng)皮腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)量設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-23 14:51:21 瀏覽量:950
  • 玻璃化冷凍載桿產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 用于體外環(huán)境下儲(chǔ)存經(jīng)玻璃化冷凍的人卵母細(xì)胞及/或胚胎的玻璃化冷凍載桿,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,隨著生殖醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展和應(yīng)用,玻璃化冷凍載桿在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家介紹玻璃化冷凍載桿產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-20 0:00:00 瀏覽量:1085
  • 國(guó)家藥監(jiān)局2025年3月~4月醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排 2025年2月19日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于2025年3月~4月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢工作安排的通告(2025年第1號(hào))》,一起來(lái)看通告內(nèi)容,如有醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢可以關(guān)注具體安排。 時(shí)間:2025-2-19 22:28:51 瀏覽量:1139
  • 康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿) 了解醫(yī)療器械管理類別是規(guī)劃醫(yī)療器械注冊(cè)路徑的重要要素。近日,為指導(dǎo)康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-19 22:20:48 瀏覽量:995
  • 采取網(wǎng)絡(luò)交付方式進(jìn)行醫(yī)療器械軟件交付時(shí)需關(guān)注什么? 越來(lái)越多的醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品采用網(wǎng)絡(luò)交付方式,當(dāng)醫(yī)療器械注冊(cè)采用網(wǎng)絡(luò)方式交付醫(yī)療器械軟件時(shí)需要關(guān)注什么?一起看正文。 時(shí)間:2025-2-18 19:36:34 瀏覽量:920
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)人在軟件開發(fā)、測(cè)試工具升級(jí)時(shí)的注意事項(xiàng) 相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品在形態(tài)和質(zhì)量控制方面具有大不同。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申請(qǐng)人,在軟件開發(fā)、測(cè)試工具更新升級(jí)時(shí)的注意事項(xiàng),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-18 19:27:34 瀏覽量:1018
  • 超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 供孕12周及以上的孕婦胎兒心率測(cè)量用的超聲多普勒胎兒心率儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,超聲多普勒胎兒心率儀由主機(jī)和超聲探頭組成,產(chǎn)品在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家介紹超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-16 22:31:08 瀏覽量:850
  • 輸液泵產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) 用于精確定量控制注入患者體內(nèi)的液體,與貯液裝置和輸液管路配套使用的輸液泵,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,其分類編碼為14-02-01。本文為大家介紹輸液泵產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-2-15 18:51:43 瀏覽量:1532
  • 醫(yī)用創(chuàng)面護(hù)理軟膏通過(guò)江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊(cè)程序 ?近日,江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2025年第1號(hào))》,其中,南京天縱易康生物科技股份有限公司申報(bào)的醫(yī)用創(chuàng)面護(hù)理軟膏通過(guò)江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審查,一起來(lái)看具體情況。 時(shí)間:2025-2-15 18:38:09 瀏覽量:820
  • 銷售滅菌器需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證嗎? 滅菌器種類非常多,常見的有大型壓力蒸汽滅菌器、卡式蒸汽滅菌器、手提式壓力蒸汽滅菌器、立式蒸汽滅菌器、小型蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器等等,對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō),滅菌器是個(gè)特別需要留意的產(chǎn)品,本文為大家說(shuō)說(shuō)銷售滅菌器是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,一起看中文。 時(shí)間:2025-2-14 0:00:00 瀏覽量:948
  • 小型蒸汽滅菌器產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 小型蒸汽滅菌器在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,其分類編碼為11(醫(yī)療器械消毒滅菌器械)-01(濕熱消毒滅菌設(shè)備)-03(壓力蒸汽滅菌器)。本文為大家介紹小型蒸汽滅菌器產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-14 22:13:07 瀏覽量:1188
  • 電動(dòng)輪椅車產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn) 電動(dòng)輪椅車在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,按照最新標(biāo)準(zhǔn),電動(dòng)輪椅車分為室內(nèi)型電動(dòng)輪椅車、室外型電動(dòng)輪椅車和道路行電動(dòng)輪椅車,本文為大家介紹電動(dòng)輪椅車產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審查要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-13 22:15:51 瀏覽量:1719
  • 國(guó)家局2025年1月批準(zhǔn)71個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年2月12日披露的數(shù)據(jù),2025年1月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)71個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,其中,進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品36個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品35個(gè),此外,批準(zhǔn)港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),一起來(lái)看具體是哪些產(chǎn)品。 時(shí)間:2025-2-12 22:00:23 瀏覽量:1031
  • 國(guó)家藥監(jiān)局2025年1月批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品303個(gè) 2025年1月12日,也是咱們的傳統(tǒng)節(jié)日元宵節(jié),來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局消息,2025年1月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品303個(gè),包括有晶體眼人工晶狀體、冠脈乳突球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、微導(dǎo)管、一次性使用防針刺造影留置針、一次性使用造影留置針、金屬骨針、口腔修復(fù)膜等三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,一起看正文。 時(shí)間:2025-2-12 21:50:22 瀏覽量:1394
  • 手術(shù)無(wú)影燈產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 用于手術(shù)室的照明,最大程度地減少由手術(shù)者的局部遮擋而造成的工作區(qū)域陰影的手術(shù)無(wú)影燈,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》分類編碼為01-08-01。本文為大家介紹手術(shù)無(wú)影燈產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-2-11 21:22:17 瀏覽量:1468
  • 重磅!國(guó)家局發(fā)布《中國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2024年度)》 ?2025年2月10日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理年報(bào)(2024年度)》,一起來(lái)看全文內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-10 21:04:01 瀏覽量:1340
  • 國(guó)家局2025年1月批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案163項(xiàng) ?來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年2月10日披露的數(shù)據(jù),2025年1月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)口腔科手術(shù)器械、防散射濾線柵、種植體螺絲起、緩沖液、糞便檢驗(yàn)預(yù)處理裝置、耳用定位模板、耳鼻喉科用測(cè)量器、海綿鉗等進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案163項(xiàng),一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-2-10 0:00:00 瀏覽量:836
  • 國(guó)外實(shí)驗(yàn)室出具的生物相容性試驗(yàn)報(bào)告在中國(guó)注冊(cè)時(shí)是否認(rèn)可? 在全球一體化的大背景下,致力于主要醫(yī)療監(jiān)管體內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)趨同,及醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告有條件互認(rèn)是一個(gè)大趨勢(shì)。對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),國(guó)外實(shí)驗(yàn)室出具的生物相容性試驗(yàn)報(bào)告在中國(guó)注冊(cè)時(shí)是否認(rèn)可?一起看正文。 時(shí)間:2025-2-8 20:27:18 瀏覽量:877
  • 藥監(jiān)局要求醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告一定要蓋CMA章嗎? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō),通常有CNAS和CMA兩種認(rèn)可資質(zhì),而檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)獲得認(rèn)可是依據(jù)國(guó)行標(biāo)實(shí)施的,但是對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)品來(lái)說(shuō),檢驗(yàn)的依據(jù)常常是產(chǎn)品技術(shù)要求,這種情況下,不蓋CMA章的醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告藥監(jiān)局認(rèn)可嗎?一起看正文。 時(shí)間:2025-2-8 20:17:04 瀏覽量:1206

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