對于醫(yī)療器械注冊檢驗機構(gòu)來說，通常有CNAS和CMA兩種認可資質(zhì)，而檢驗機構(gòu)獲得認可是依據(jù)國行標實施的，但是對于醫(yī)療器械產(chǎn)品來說，檢驗的依據(jù)常常是產(chǎn)品技術(shù)要求，這種情況下，不蓋CMA章的醫(yī)療器械注冊檢驗報告藥監(jiān)局認可嗎？一起看正文。
對于醫(yī)療器械注冊檢驗機構(gòu)來說，通常有CNAS和CMA兩種認可資質(zhì)，而檢驗機構(gòu)獲得認可是依據(jù)國行標實施的，但是對于醫(yī)療器械產(chǎn)品來說，檢驗的依據(jù)常常是產(chǎn)品技術(shù)要求，這種情況下，不蓋CMA章的醫(yī)療器械注冊檢驗報告藥監(jiān)局認可嗎？一起看正文。
藥監(jiān)局要求醫(yī)療器械注冊檢驗報告一定要蓋CMA章嗎？
近日有二類敷料產(chǎn)品注冊客戶問到，企業(yè)計劃在具有國家級資質(zhì)認定的第三方檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品檢測，檢驗依據(jù)是公司產(chǎn)品的技術(shù)要求，檢驗報告無法蓋CMA章，但該檢測機構(gòu)有檢驗能力，報告?zhèn)渥⒗飵е鴻z測能力聲明。請問，該檢測機構(gòu)出具的檢驗報告，是否可用于二類敷料產(chǎn)品注冊，是否還需要提供其他說明文件？
針對此種情形，應提供CMA認證資質(zhì)證書及附表，如所有委托檢驗項目均在認證范圍內(nèi)，則醫(yī)療器械注冊檢驗報告可用于二類敷料產(chǎn)品注冊。
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