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2022年10月藥監(jiān)總局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品204個 2022年“雙十一”，藥監(jiān)總局發(fā)布于批準(zhǔn)注冊204個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2022年10月)(2022年第101號)，2022年10月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品204個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品146個，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品34個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個，港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品1個。 時間:2022-11-13 13:19:08 瀏覽量:5112

顱內(nèi)藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管臨床試驗設(shè)計是否可以選擇單組目標(biāo)值設(shè)計？對于醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計來說，需要兼顧合規(guī)性、科學(xué)性和倫理，而且，這些會隨著時間推移而變化。本文帶大家一起來關(guān)注顱內(nèi)藥物涂層球囊擴張導(dǎo)管臨床試驗設(shè)計是否可以選擇單組目標(biāo)值設(shè)計。 時間:2022-11-13 13:07:16 瀏覽量:1889

帶測量功能醫(yī)療器械軟件注冊注意事項 2022年10月29日，陸奇博士最新演講里面有句話：“所有行業(yè)，都值得用數(shù)字化重做一遍”，IT行業(yè)與醫(yī)療行業(yè)的結(jié)合催生了許多具有臨床應(yīng)用價值的醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品，許多帶測量功能醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品。今天，一起來了解帶測量功能醫(yī)療器械軟件注冊?注意事項。 時間:2022-11-13 12:57:02 瀏覽量:1876

硬性角膜接觸鏡說明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿）硬性角膜接觸鏡說明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿）旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人進行硬性角膜接觸鏡說明書的編寫，同時也為技術(shù)審評部門提供參考，幫助醫(yī)療器械注冊人了解如何編寫醫(yī)療器械說明書。 時間:2022-11-10 0:00:00 瀏覽量:3348

軟性親水接觸鏡說明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿）軟性親水接觸鏡說明書指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿）旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人進行軟性親水接觸鏡說明書的編寫，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。 時間:2022-11-10 0:00:00 瀏覽量:2605

第二類體外診斷試劑臨床試驗入組樣本是否需要覆蓋聲稱的線性范圍對于多數(shù)第三類、第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說，使用臨床樣本開展體外診斷試劑臨床試驗是論證其靈敏度、特異性、重復(fù)性的常見要求。對于開展第二類體外診斷試劑臨床試驗項目，其入組的臨床試驗樣本是否需要覆蓋聲稱的線性范圍？ 時間:2022-11-6 14:12:47 瀏覽量:2061

有源醫(yī)療器械注冊檢驗之GB 9706.1-2020及配套標(biāo)準(zhǔn)實施問題對于醫(yī)療器械注冊項目來說，補檢將拉長注冊周期。因此，對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗?來說，務(wù)必要關(guān)注GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)，及其配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)的實施相關(guān)事項。 時間:2022-11-6 14:00:47 瀏覽量:2721

含呼吸氣體通路醫(yī)療器械注冊檢驗要點含呼吸通路的醫(yī)療器械盡管有些產(chǎn)品本身不與人體或黏膜接觸，但其產(chǎn)生的氣體通過器械進入人體。一直以來，含呼吸通路醫(yī)療器械注冊檢驗?中有關(guān)生物學(xué)檢驗關(guān)注要點存在多種看法，今天，帶您一起了解浙江省醫(yī)療器械審評中心的官方解答。 時間:2022-11-6 13:50:25 瀏覽量:1894

人工智能類醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品軟件確認(rèn)思路近年來各大影像型超聲診斷設(shè)備廠商紛紛開發(fā)了各自的流程優(yōu)化類人工智能軟件。作為臨床應(yīng)用工具，人工智能類醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品可以減少醫(yī)生重復(fù)勞動、提高工作效率，軟件輸出結(jié)果僅供醫(yī)生參考，最終結(jié)果需要由醫(yī)生基于專業(yè)知識確認(rèn)以及修改。 時間:2022-11-4 17:32:45 瀏覽量:1718

銷售體外診斷試劑原料要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證方可開展經(jīng)營活動，那銷售體外診斷試劑原材料的企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？或者有什么其他要求？ 時間:2022-11-4 17:20:54 瀏覽量:2120

體外診斷試劑主要原材料研究注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）對外體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說，體外診斷試劑主要原材料是試劑的主要組成部分，是體外診斷試劑質(zhì)量水平的重要決定因素，影響著體外診斷試劑靈敏度、特異性、穩(wěn)定性等各項性能。 時間:2022-11-4 0:00:00 瀏覽量:1826

國家藥監(jiān)局有序推進全面發(fā)放電子醫(yī)療器械注冊證 2022年11與1日起，國家藥監(jiān)局全面發(fā)放電子醫(yī)療器械注冊證。預(yù)計電子第二類醫(yī)療器械注冊證也將陸續(xù)推廣應(yīng)用。 時間:2022-11-4 16:57:03 瀏覽量:1696

2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總（作為第一類醫(yī)療器械管理部分）國家藥監(jiān)局發(fā)布《2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》，本次匯總的2022年7月-9月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共388個，其中建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品98個。 時間:2022-11-2 14:46:06 瀏覽量:7287

2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總（作為第二類醫(yī)療器械管理部分）國家藥監(jiān)局發(fā)布《2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》，本次匯總的2022年7月-9月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共388個，其中建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品149個。 時間:2022-11-2 0:00:00 瀏覽量:22008

2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總（作為第三類醫(yī)療器械管理部分）國家藥監(jiān)局發(fā)布《2022年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》，本次匯總的2022年7月-9月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共388個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品45個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品149個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品98，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品75個，建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品4個。 時間:2022-11-2 0:00:00 瀏覽量:4948

醫(yī)療器械同品種比對臨床評價服務(wù)公司考慮到同品種比對臨床評價對非豁免臨床試驗的注冊產(chǎn)品來說，無論在時間和費用方面，相比醫(yī)療器械臨床試驗都有巨大優(yōu)勢，因此，杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司于2016年起，組建團隊潛心研究同品種比對臨床評價法規(guī)和技術(shù)，自2017年起成功為客戶提供醫(yī)療器械同品種比對臨床評價服務(wù)，成為國內(nèi)最早開展醫(yī)療器械同品種比對臨床評價服務(wù)公司之一。 時間:2022-10-30 0:00:00 瀏覽量:2555

銷售激光類設(shè)備需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案嗎？我國依據(jù)醫(yī)療器械安全有效性風(fēng)險，對醫(yī)療器械實行分類管理制度。依據(jù)激光類醫(yī)療器械設(shè)備的安全性判定，對經(jīng)營行為，實行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案或是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可管理。在類別判定中，光輻射對人體的傷害可能性和后果是主要判定因素，今天來聊聊光輻射對人體的危害。 時間:2022-10-30 11:04:52 瀏覽量:1858

科普：光輻射危害的作用機理光輻射類醫(yī)療器械在臨床廣泛應(yīng)用，比如激光治療類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。對于醫(yī)療器械注冊?企業(yè)來說，了解光輻射危害的作用機理，有利于企業(yè)設(shè)計并制造出更加安全的醫(yī)療器械產(chǎn)品；對于用戶來說，了解光輻射危害知識，能幫助我們對光輻射產(chǎn)品更多的了解和利弊判斷。 時間:2022-10-30 0:00:00 瀏覽量:2321

醫(yī)療器械光輻射注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）能量輸出的益處和危害通常與能量輸出的大小有關(guān)，與度緊密聯(lián)系。輻射是如此，熱力是如此，光亦是能量的輸出的一種常見形式，亦是如此。醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導(dǎo)原則，正是幫助醫(yī)療器械注冊人識別產(chǎn)品光輻射風(fēng)險并采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施，提交相應(yīng)的注冊申報資料，同時指導(dǎo)技術(shù)審評人員對相關(guān)文件進行審評。 時間:2022-10-30 10:35:16 瀏覽量:1777

醫(yī)療器械同品種比對臨床評價是大趨勢 2022年度國家藥監(jiān)局2022年5月-7月期間國家藥監(jiān)局分三次發(fā)布關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告；2022年10月24日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《髖關(guān)節(jié)假體同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》等7項醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則意見的通知，具體產(chǎn)品的同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則的出臺，進一步為企業(yè)應(yīng)用同品種比對臨床評價鋪平道路。 時間:2022-10-28 0:00:00 瀏覽量:2504

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