第二類體外診斷試劑臨床試驗入組樣本是否需要覆蓋聲稱的線性范圍
發(fā)布日期:2022-11-06 14:12瀏覽次數(shù):2058次
對于多數(shù)第三類、第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說，使用臨床樣本開展體外診斷試劑臨床試驗是論證其靈敏度、特異性、重復(fù)性的常見要求。對于開展第二類體外診斷試劑臨床試驗項目，其入組的臨床試驗樣本是否需要覆蓋聲稱的線性范圍？
對于多數(shù)第三類、第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說，使用臨床樣本開展體外診斷試劑臨床試驗是論證其靈敏度、特異性、重復(fù)性的常見要求。對于開展第二類體外診斷試劑臨床試驗項目，其入組的臨床試驗樣本是否需要覆蓋聲稱的線性范圍？
為真實反映申報產(chǎn)品的臨床性能，第二類體外診斷試劑臨床試驗樣本應(yīng)當覆蓋企業(yè)聲稱的線性范圍，并注重醫(yī)學決定水平量值附近樣本的選擇。
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