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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 兩證合一便企業(yè) 臨海發(fā)出首批食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證 兩證合一便企業(yè) 臨海發(fā)出首批食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證 時間:2019-1-3 0:00:00 瀏覽量:3582
  • 醫(yī)療器械2019年的機遇與挑戰(zhàn) 醫(yī)藥行業(yè)是一個多學(xué)科交叉、知識密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),進入門檻較高。而當(dāng)前,醫(yī)藥行業(yè)處于急劇變革的時期,醫(yī)院、醫(yī)保、藥價三大領(lǐng)域的改革正在逐步消滅就業(yè)態(tài),催生新業(yè)態(tài)。 時間:2019-1-2 16:17:22 瀏覽量:4241
  • 突破性醫(yī)療器械新產(chǎn)品路徑指南 FDA于2018年的12月18號發(fā)布了突破性醫(yī)療器械(Break through Devices)新產(chǎn)品路徑的最終指南。 時間:2018-12-25 16:30:31 瀏覽量:4361
  • 2018醫(yī)療器械行業(yè)事件新聞 醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是生物工程、電子信息和醫(yī)學(xué)影像等高新技術(shù)領(lǐng)域復(fù)合交叉的知識密集型、資金密集型產(chǎn)業(yè)。 時間:2018-12-17 11:51:04 瀏覽量:3966
  • 醫(yī)療器械行業(yè)四大重點領(lǐng)域?qū)⒂行掳l(fā)展 日前,國家發(fā)改委正式印發(fā)《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,規(guī)劃提出到2020年,生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模要達到8-10萬億元,成為國民經(jīng)濟的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。為此,規(guī)劃在重點領(lǐng)域、任務(wù)目標、監(jiān)管政策等方面都作了具體部署。 時間:2018-12-13 10:16:12 瀏覽量:3504
  • 進口醫(yī)療器械注冊備案 進口業(yè)務(wù)流程繁雜,風(fēng)險較大。如果企業(yè)直接進行進口操作,很可能面臨諸多資質(zhì)障礙和專業(yè)技術(shù)障礙,往往造成進口業(yè)務(wù)的錯漏、延誤、甚至中斷,給企業(yè)造成損失。杭州證標客您提供專業(yè)的服務(wù)、優(yōu)惠的價格,以期獲得共同進步和發(fā)展。 時間:2018-12-11 0:00:00 瀏覽量:5136
  • 醫(yī)療器械臨床試驗常用縮略語 醫(yī)療器械臨床試驗常用縮略語 時間:2018-12-11 0:00:00 瀏覽量:3530
  • 醫(yī)藥領(lǐng)域改革開放40年 “中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀70年代,在這逾40年的時間里發(fā)展迅猛。” 時間:2018-12-10 11:53:50 瀏覽量:3437
  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂——二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)將被上收 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三次修訂中一個最引人關(guān)注的內(nèi)容就是第二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)將被上收,這個變化將成為未來醫(yī)療器械監(jiān)管體制改革的先手棋!2017年,各省級食品藥品監(jiān)管部門共批準境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊18582項,其中首次注冊6605項。本次條例修訂有何影響? 時間:2018-12-6 11:48:09 瀏覽量:5283
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點 為加強醫(yī)療器械臨床試驗過程的監(jiān)督管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》。 時間:2018-11-30 11:44:16 瀏覽量:3968
  • 二類醫(yī)療器械注冊收費多省均下調(diào) 國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年5月27日發(fā)布了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告(2015年第53號)》,公布了《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準》、《藥品注冊收費實施細則(試行)》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費實施細則(試行)》,調(diào)整了藥品注冊收費標準,制定了醫(yī)療器械新的收費標準。 時間:2018-11-27 0:00:00 瀏覽量:4185
  • 醫(yī)療器械注冊公司所面臨的人工智能時代 近年來人工智能技術(shù)發(fā)展迅猛,與醫(yī)療器械結(jié)合的產(chǎn)品開始出現(xiàn),為此審評中心已著手開展相關(guān)研究。 時間:2018-11-23 12:01:45 瀏覽量:3446
  • 上海第二批醫(yī)療器械臨床試驗抽查結(jié)果公布 為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,進一步推進《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的實施,加強上海市醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,提高上海市臨床研究水平,2018年9月上海局發(fā)布了《2018年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告》,并于10月開展監(jiān)督檢查,重點檢查醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和規(guī)范性。 時間:2018-11-21 0:00:00 瀏覽量:3341
  • 國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊費用及周期 筆者圍繞醫(yī)療器械注冊費用及周期詳細列出基本流程、產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計、體系建立、注冊檢驗等事宜事項。 時間:2018-11-15 0:00:00 瀏覽量:3911
  • 在2030年醫(yī)療器械企業(yè)該如何保持領(lǐng)先? 醫(yī)療器械企業(yè)不再是傳統(tǒng)的依靠醫(yī)療器械設(shè)備而運行。在2030年,醫(yī)療器械企業(yè)將進行以下改變。 時間:2018-11-12 18:30:58 瀏覽量:3437
  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。 時間:2018-11-6 17:44:18 瀏覽量:4130
  • 【最新】國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)新版網(wǎng)站上線啦! 11月3日,新改版國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站正式上線 時間:2018-11-4 0:00:00 瀏覽量:11853
  • 國內(nèi)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案指南 國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案詳細指南涉及許多方面。 時間:2018-11-2 0:00:00 瀏覽量:5371
  • 總局公示新一期創(chuàng)新器械審批結(jié)果,智慧醫(yī)療產(chǎn)品占比高 2018年10月30日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審批中心在其官網(wǎng)發(fā)布公告——《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查結(jié)果公示(2018年第12號)》,共4項創(chuàng)新醫(yī)療器械通過了專家組對創(chuàng)新醫(yī)療器械特備審批申請的審查,進入公示階段。其中,智慧醫(yī)療產(chǎn)品2項。 時間:2018-10-31 0:00:00 瀏覽量:3508
  • 醫(yī)療器械臨床試驗常見問題解答總結(jié) 對于一些醫(yī)療器械臨床試驗常見問題解答進行整合 時間:2018-10-30 15:36:05 瀏覽量:4897

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