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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告 近日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于2019年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查有關(guān)情況的公告,一起來了解一下。 時間:2019-12-18 15:33:03 瀏覽量:3319
  • 醫(yī)療器械注冊檢驗報告有效期相關(guān)問題 醫(yī)療器械注冊檢驗報告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規(guī)定的。 時間:2019-12-18 0:00:00 瀏覽量:7493
  • 醫(yī)療器械臨床試驗篩查期為何非常重要 臨床試驗篩選期在臨床試驗進(jìn)程中是一個特別重要的階段,一起來了解一下臨床試驗篩選期。 時間:2019-12-17 20:19:51 瀏覽量:3527
  • 醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計的重要性 醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計是整個試驗最關(guān)鍵的一環(huán),好的設(shè)計可以很大程度促進(jìn)醫(yī)療器械臨床試驗進(jìn)度、質(zhì)量和成本控制水平。本文以育嬰箱為例,說明醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計相關(guān)要點。 時間:2019-12-16 10:18:59 瀏覽量:3883
  • 醫(yī)療器械臨床評價文獻(xiàn)檢索和篩選要求 對于醫(yī)療器械臨床評價(包括醫(yī)療器械書面臨床評價、同品種比對、臨床試驗三種形式)來說,醫(yī)療器械臨床評價文獻(xiàn)檢索和篩選是一項具有專業(yè)性的工作,一起來了解一下。 時間:2019-12-12 18:31:56 瀏覽量:7982
  • 醫(yī)療器械臨床試驗審批要點 我國對醫(yī)療器械臨床試驗依據(jù)風(fēng)險高低分成了備案制和審批制兩種前置許可形式,部分高風(fēng)險產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械臨床試驗審批。一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗審批要點。 時間:2019-12-10 19:30:44 瀏覽量:4904
  • 體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本 體外診斷是一類對生產(chǎn)環(huán)境及存儲環(huán)境有特殊要求的醫(yī)療器械,在開展體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本?且看官方解讀。 時間:2019-12-9 18:13:28 瀏覽量:2781
  • 云南醫(yī)療器械臨床試驗抽查7項突出問題 近期,云南省藥監(jiān)局對醫(yī)療器械臨床試驗進(jìn)行抽查,發(fā)現(xiàn)諸多問題,一起來看一下主要存在的問題及相關(guān)情況。 時間:2019-12-7 16:11:40 瀏覽量:2593
  • 醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)主要問題 醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)主要問題 時間:2019-12-5 22:52:06 瀏覽量:4710
  • 同品種比對醫(yī)療器械臨床評價資料要求 醫(yī)療器械臨床評價方式包括免臨床試驗臨床評價、同品種比對臨床評價、醫(yī)療器械臨床試驗三種形式,對于未在免臨床目錄內(nèi)的二類、三類醫(yī)療器械來說,同品種比對相比臨床試驗具有極大優(yōu)勢。證標(biāo)客多次撰文科普有關(guān)同品種比對臨床評價相關(guān)知識,今天一起來看一下同品種比對資料要求。 時間:2019-12-4 21:47:38 瀏覽量:8428
  • 加入ICH后的醫(yī)療器械臨床試驗要求變化 2017年6月19日,國家食品藥品監(jiān)督總局(CFDA)舉行國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)新聞通氣會,并在會上正式確認(rèn)總局加入ICH,并成為其全球第8個監(jiān)管機構(gòu)成員。加入ICH后,對我國藥物及醫(yī)療器械臨床試驗要求有哪些方面。 時間:2019-12-3 0:00:00 瀏覽量:3737
  • 醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則 (征求意見稿) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》等相關(guān)要求制訂《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則(征求意見稿)》,見正文。 時間:2019-12-2 21:31:21 瀏覽量:3552
  • 醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗差異 本文為您科普醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗的相同與區(qū)別。 時間:2019-11-28 20:27:16 瀏覽量:5934
  • 醫(yī)療器械臨床試驗簡介 本文科普醫(yī)療器械臨床試驗概念及相關(guān)流程、要求。 時間:2019-11-27 20:42:27 瀏覽量:3691
  • 怎么辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》國務(wù)院令680號明確規(guī)定,自2018年1月1日起,醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案后才能開展醫(yī)療器械臨床試驗,一起來怎樣辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案。 時間:2019-11-26 20:24:25 瀏覽量:3317
  • 江蘇近期將抽查7個醫(yī)療器械臨床試驗項目 為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗過程,核查臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性及合規(guī)性,江蘇省藥品監(jiān)督管理局抽取7個正在進(jìn)行的醫(yī)療器械臨床試驗項目進(jìn)行現(xiàn)場檢查。 時間:2019-11-23 20:52:23 瀏覽量:2614
  • 醫(yī)療器械臨床試驗的中止或終止 承接醫(yī)療器械臨床試驗系列文章,今天為您帶來醫(yī)療器械臨床試驗全流程介紹最后一篇文章,有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗的中止或終止相關(guān)介紹,見正文。 時間:2019-11-18 8:33:12 瀏覽量:12718
  • 醫(yī)療器械臨床試驗文件管理要求 接續(xù)上一篇醫(yī)療器械臨床試驗專題文章,今天一起來說說醫(yī)療器械臨床試驗文件管理要求。 時間:2019-11-17 9:13:54 瀏覽量:8885
  • 醫(yī)療器械臨床試驗記錄與報告 今天發(fā)布的是醫(yī)療器械臨床試驗專題第三篇文章,我們一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗記錄與報告方面的要求。 時間:2019-11-14 21:10:36 瀏覽量:11025
  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案制定流程和要求 承接上一篇文章關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗準(zhǔn)備階段工作事項,本文接著為大家科普醫(yī)療器械臨床試驗方案制定階段工作事項。 時間:2019-11-13 8:59:49 瀏覽量:5419

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