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進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是否可以在境內(nèi)委托生產(chǎn) 新的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例實施后,已獲進口注冊證醫(yī)療器械產(chǎn)品在境外本身為OEM方式生產(chǎn)。按照<<國家藥監(jiān)局關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告(2020年第104號)>>獲得國產(chǎn)注冊證后, 是否可以再次委托另一境內(nèi)第三方生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該醫(yī)療器械？ 時間:2022-9-20 0:00:00 瀏覽量:2222

醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號） 2022年9月16日，藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人準備及撰寫醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊申報資料，同時也為技術(shù)審評部門審查醫(yī)療器械注冊申報資料提供參考。 時間:2022-9-18 19:59:46 瀏覽量:2288

醫(yī)用紅外額溫計注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）相信許多朋友對2020年初對醫(yī)用紅外額溫計的一計難求記憶猶新，到后來的紅外額溫計注冊廠家扎堆。從那時候參考耳溫計產(chǎn)品規(guī)范撰寫額溫計的產(chǎn)品技術(shù)要求，到如今總局出臺《醫(yī)用紅外額溫計注冊?審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）》。法規(guī)的核心作用是調(diào)整社會關(guān)系，規(guī)范社會秩序，同時，法規(guī)天然有時空的局限，有滯后于技術(shù)和產(chǎn)業(yè)的情形。 時間:2022-9-18 19:50:24 瀏覽量:2503

非慢性創(chuàng)面敷貼注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）藥監(jiān)總局發(fā)布《非慢性創(chuàng)面敷貼注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人準備及撰寫非慢性創(chuàng)面敷貼產(chǎn)品注冊申報資料，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。 時間:2022-9-17 13:50:54 瀏覽量:4429

醫(yī)用空氣壓縮機組注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）醫(yī)用空氣壓縮機組注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號），本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對醫(yī)用空氣壓縮機組注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。 時間:2022-9-17 13:36:29 瀏覽量:2691

疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）大健康理應(yīng)涵蓋美，美在一定程度上促進自信和精神健康。從監(jiān)管法規(guī)角度，符合醫(yī)療器械定義的疤痕修復(fù)材料和產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理，2022年9月16日，藥監(jiān)總局發(fā)布《疤痕修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2022年第35號）》，一起來了解。 時間:2022-9-17 13:29:06 瀏覽量:3613

單純皰疹病毒核酸檢測試劑簡介單純皰疹病毒（Herpes simplex virus ，HSV）是最早發(fā)現(xiàn)的人類皰疹病毒，也是人類病毒性疾病中最常見的病毒。HSV感染導(dǎo)致的單純皰疹是一種常見的傳染性皮膚病。從體外診斷試劑注冊視角，一起來看看什么是HSV。 時間:2022-9-17 10:00:51 瀏覽量:2106

有源醫(yī)療器械注冊時應(yīng)如何提交軟件研究資料？對于多數(shù)有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，軟件是很難回避的話題。醫(yī)療器械注冊人在辦理有源醫(yī)療器械注冊時應(yīng)如何提交軟件研究資料？本文來看一個具體場景如何處理。 時間:2022-9-13 22:07:10 瀏覽量:2271

磁共振成像系統(tǒng)（MRI）相關(guān)不良事件分析磁共振成像系統(tǒng)（MRI）具有較高的組織分辨率，是臨床診斷中被廣泛使用的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，近年來逐漸用于介入手術(shù)引導(dǎo)和放療計劃制定。由于MRI無電離輻射，常被誤認為是一種完全安全的成像工具，但其成像過程涉及強大的靜磁場、脈沖梯度磁場以及射頻能量，因此存在相應(yīng)安全風(fēng)險。 時間:2022-9-13 21:47:09 瀏覽量:2350

醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄 時間:2022-9-10 15:14:50 瀏覽量:2396

國家局發(fā)布《關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》 2022年9月9日，為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，貫徹落實《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，進一步加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作，科學(xué)合理配置監(jiān)管資源，依法保障醫(yī)療器械安全有效，推動醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平實現(xiàn)新提升，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》藥監(jiān)綜械管〔2022〕78號，詳見正文。 時間:2022-9-10 0:00:00 瀏覽量:1872

關(guān)于92項醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準和在研項目轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標準和在研項目的公告 2022年9月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于92項醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準和在研項目轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標準和在研項目的公告（2022年第76號）》，國家藥監(jiān)局將《眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設(shè)備》等86項醫(yī)療器械強制性標準轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標準。自公布之日起，上述標準代號由YY改為YY/T，標準順序號和年度代號不變。 時間:2022-9-10 14:48:05 瀏覽量:2826

國家局正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書 2022年9月，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于啟用藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書的通告（2022年第37號）》，自通告發(fā)布之日起，正式啟用醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費電子繳款書。 時間:2022-9-10 14:30:46 瀏覽量:1955

有源醫(yī)療器械注冊檢驗，什么情況不需要提供關(guān)鍵元件清單？封面這張圖片，經(jīng)歷過有源醫(yī)療器械注冊檢驗的朋友們應(yīng)該都會有記憶，多數(shù)有源醫(yī)療器械都在這個曲線面前經(jīng)歷過挑戰(zhàn)。當然，有源醫(yī)療器械注冊檢驗遠不止這，還有許多其他要求，比如，多數(shù)情況要提供關(guān)鍵元件清單和安規(guī)證書。 時間:2022-9-7 20:56:11 瀏覽量:2610

第一類醫(yī)療器械備案新規(guī)咨詢問答 2021年，國務(wù)院發(fā)布新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》），國家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》，新的法規(guī)文件對第一類醫(yī)療器械備案工作明確了新的要求，實踐工作中也有進一步細化公告內(nèi)容的需求。為進一步做好第一類醫(yī)療器械備案工作，國家藥監(jiān)局于2022年8月發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案新規(guī)。 時間:2022-9-7 20:28:45 瀏覽量:1840

醫(yī)療器械動物試驗是否需要設(shè)計對照試驗？對于醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品，特別是高風(fēng)險醫(yī)療器械來說，動物實驗有助于產(chǎn)品在人體試驗前的研究定型及風(fēng)險預(yù)期，本文說一個動物實驗的知識點，即醫(yī)療器械動物試驗是否需要設(shè)計對照。 時間:2022-9-6 21:43:09 瀏覽量:2119

一次性使用血液分離器具注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿） 9月1日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，在《一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2014年第6號），國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用血液分離器具注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。 時間:2022-9-4 15:11:07 瀏覽量:1835

醫(yī)療器械延續(xù)注冊項目立卷審查要求醫(yī)療器械延續(xù)注冊項目立卷審查要求 時間:2022-9-4 15:01:08 瀏覽量:1696

體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核常見問題寫有關(guān)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核問題事項的文章較多，而體外診斷試劑與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)總體管控思路一致，具體要求略有差異。本文以2021年上海體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核整體情況為基礎(chǔ)，一起來看看體外診斷試劑注冊質(zhì)量管理體系考核常見問題。 時間:2022-9-4 14:54:26 瀏覽量:1970

醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的植入部件或配件是否要分別開展生物學(xué)評價？對于第三類植入醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品來說，如含有輸送系統(tǒng)或配件的無源血管植入器械，植入部件和輸送系統(tǒng)或配件是否需要分別進行生物學(xué)評價？ 時間:2022-9-2 14:11:33 瀏覽量:1978

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