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國家局今日發(fā)布《醫(yī)療器械分類規(guī)則（修訂草案征求意見稿）》 2025年4月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械分類規(guī)則（修訂草案征求意見稿）》意見的函》，并面向社會公開征求意見。一起來關(guān)注本次修訂涉及到哪些具體規(guī)則變化。 時間:2025-4-7 18:24:43 瀏覽量:2824

ALDH2基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第4號） ALDH2基因多態(tài)性檢測試劑在我國屬于第三類體外診斷試劑注冊?產(chǎn)品。為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術(shù)審評指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《ALDH2基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第4號）》，并于近日發(fā)布，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-4-6 20:48:02 瀏覽量:873

醫(yī)療器械軟件注冊知識之軟件適應(yīng)型更新包含哪些情形？對于醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品來說，由于硬件、需求等外界條件變化，軟件適應(yīng)性更新是軟件生命周期中常見事項。本文為大家說說常見軟件適應(yīng)性更新情形，一起看正文。 時間:2025-4-6 20:23:39 瀏覽量:668

醫(yī)療器械軟件發(fā)生適應(yīng)型更新時，需要編寫什么軟件研究資料？對于醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品，或是含有軟件的有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，醫(yī)療器械軟件更新是正常情況，當醫(yī)療器械軟件發(fā)生適應(yīng)型更新時，醫(yī)療器械注冊人需要編寫什么軟件研究資料？一起看正文。 時間:2025-4-4 21:25:52 瀏覽量:760

有新發(fā)布的注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品且適用于已上市產(chǎn)品，能否在延續(xù)注冊時進行增加？對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品萊索，如有新發(fā)布的注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品且適用于已上市產(chǎn)品，能否在該產(chǎn)品延續(xù)注冊時進行增加？一起正文。 時間:2025-4-3 11:53:32 瀏覽量:656

有新增的注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品時，是否可變更溯源路徑？對于體外診斷試劑備案事項來說，溯源路徑是體外診斷試劑重點和要點之一，考慮到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品存在動態(tài)變化的情況，本文為大家說說在有新增的注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品時，是否可變更溯源路徑？一起看正文。 時間:2025-4-3 0:00:00 瀏覽量:752

體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第4號） ?2025年3月31日，國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則》等7項注冊審查指導(dǎo)原則的通告（2025年第4號），我們先來看看《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第4號），一起看正文。 時間:2025-4-1 0:00:00 瀏覽量:1332

舌面脈信息采集體質(zhì)辨識系統(tǒng)注冊流程和要點近年來，國家大力促進中醫(yī)器械的注冊和推廣應(yīng)用，望聞問切是中醫(yī)診斷的核心診斷方法，結(jié)合IT技術(shù)的舌診儀、脈診儀、面診儀等中醫(yī)器械的逐步在臨床中得到應(yīng)用，本文為大家介紹舌面脈信息采集體質(zhì)辨識系統(tǒng)注冊流程和要點，一起看正文。 時間:2025-4-1 20:07:13 瀏覽量:3287

關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措（征求意見稿） 2025年3月31日，為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神，落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，完善審評審批機制，加強全生命周期監(jiān)管，全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新，促進更多新技術(shù)、新材料、新工藝和新方法應(yīng)用，國家藥監(jiān)局形成《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。 時間:2025-3-31 20:22:48 瀏覽量:688

超聲骨密度儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?通過測量跟骨、脛骨和/或橈骨的超聲速度（SOS）和/或?qū)拵С曀p（BUA），反映骨骼密度狀況的超聲骨密度儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中分類編碼為07 醫(yī)用診察和監(jiān)護器械說明-07超聲生理參數(shù)測量、分析設(shè)備-02 超聲人體組織測量設(shè)備。本文為大家介紹超聲骨密度儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點。 時間:2025-3-30 19:36:16 瀏覽量:950

醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點制備醫(yī)用臭氧治療婦科疾病的醫(yī)用臭氧婦科治療儀在我國屬于有源第二類醫(yī)療器械注冊，分類編碼為18婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械-04 婦產(chǎn)科治療器械-01婦科物理治療器械。但是產(chǎn)品不在免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)，醫(yī)療器械注冊人需要通過同品種臨床評價或是醫(yī)療器械臨床試驗完成醫(yī)療器械臨床評價。本文為大家介紹醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-29 20:30:23 瀏覽量:933

提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動，器審中心加大支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊 2025年3月27日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《器審中心關(guān)于進一步加大對創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度有關(guān)事項的通告（2025年第3號）》，提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動，大力支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-3-27 0:00:00 瀏覽量:1161

貝克曼庫爾特（美國）公司發(fā)布多個進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品召回公告來自國家藥監(jiān)局披露的消息，2025年3月27日，貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、維生素B12測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）兩個進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品主動召回，一起關(guān)注具體內(nèi)容。 時間:2025-3-27 20:21:42 瀏覽量:907

核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP潔凈車間? 不時地會有醫(yī)療器械注冊人問到我有關(guān)不同醫(yī)療器械產(chǎn)品共線生產(chǎn)的問題，今天有客戶問到核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP車間?這個問題非常典型，因此寫個文章為大家說說這事。 時間:2025-3-26 19:55:34 瀏覽量:706

腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2025年3月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2025年第3號）》，人類3號和10號染色體異常細胞檢測試劑盒（熒光原位雜交法）、生物疝修補補片、一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導(dǎo)管、磁控無創(chuàng)可延長假體系統(tǒng)、腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2025-3-26 19:43:25 瀏覽量:837

2025年版《中華人民共和國藥典》將于2025年10月1日起實施 2025年3月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告（2025年第32號）》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。一起來看相關(guān)事宜。 時間:2025-3-25 22:31:04 瀏覽量:1768

2025年2月湖州市批準10項第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案來自浙江省藥品監(jiān)督管理局公開披露的消息，2025年2月，浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品81個，其中，34個杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，10項湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項，一起來看具體是哪些產(chǎn)品。 時間:2025-3-24 0:00:00 瀏覽量:916

軟性纖維內(nèi)窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點通常由物鏡系統(tǒng)和光學(xué)傳/轉(zhuǎn)像系統(tǒng)（包括纖維傳像素），含有或不含有觀察目鏡系統(tǒng)構(gòu)成觀察光路的插入部分可隨體腔或手術(shù)通道而變形的內(nèi)窺鏡，一般含彎角操縱系統(tǒng)。根據(jù)產(chǎn)品特性，分類編碼為06-14-01，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文為大家介紹軟性纖維內(nèi)窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:27:53 瀏覽量:952

驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?采用客觀式測量原理、具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測定人眼屈光狀態(tài)的驗光儀，屬于眼科器械中的驗光設(shè)備。驗光儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家介紹驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:13:55 瀏覽量:1112

銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是人工智能在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用，這樣的產(chǎn)品越來越多，并深刻改變疾病的診斷、預(yù)防、治療等方面?？紤]到人工智能醫(yī)療器械的特殊性，本文為大家說說銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一起看正文。 時間:2025-3-22 22:12:44 瀏覽量:655

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