對于體外診斷試劑注冊項目來說，體外診斷試劑注冊申報資料是IVD研發(fā)、制造和質量保證的精要表達，體外診斷試劑注冊資料的要求細致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個文章為大家說說體外診斷試劑注冊申報資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報要求）上半部分，一起看正文。
對于體外診斷試劑注冊項目來說，體外診斷試劑注冊申報資料是IVD研發(fā)、制造和質量保證的精要表達，體外診斷試劑注冊資料的要求細致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個文章為大家說說體外診斷試劑注冊申報資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報要求）上半部分，一起看正文。
體外診斷試劑注冊申報資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報要求）-上
第一部分 監(jiān)管信息
No.1：章節(jié)目錄
應有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標題和小標題，寫明目錄序號、目錄標題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內容的頁碼。適用情況應列明CR目錄是否適用。
No.2：術語、縮寫詞列表
如適用，應當根據(jù)注冊申報資料的實際情況，對其中出現(xiàn)的需要明確含義的術語或縮寫詞進行定義。
No.3：申請表
按照填表要求填寫，上傳從申報系統(tǒng)中導出的帶有統(tǒng)一審批編碼的申請表（含授權委托書）。
No.4：產(chǎn)品列表
以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的包裝規(guī)格、主要組成成分，以及每個包裝規(guī)格的標識（如貨號、器械唯一標識等）和描述說明。
No.5：質量管理體系、全面質量體系或其他證明文件
（1）境內申請人應提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書。
（2）按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》審批的境內醫(yī)療器械申請注冊時，應當提交通過創(chuàng)新醫(yī)療器械審查的相關證明性文件。
（3）按照《醫(yī)療器械應急審批程序》審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品申請注冊時，應當提交通過醫(yī)療器械應急審批的相關證明性文件。
（4）按照《北京市醫(yī)療器械快速審評審批辦法》審批的醫(yī)療器械申請注冊時，應當提交符合相關審評審批辦法的相關說明。
（5）委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應當提供與受托企業(yè)的資格文件（營業(yè)執(zhí)照副本復印件）、委托合同和質量協(xié)議。
No.6：申報前聯(lián)系情況和與監(jiān)管機構的既往溝通記錄
在產(chǎn)品申報前，如果注冊申請人與監(jiān)管機構針對申報產(chǎn)品以會議形式進行了溝通，或者申報產(chǎn)品與既往注冊申報相關。應當提供下列內容（如適用）：
（1）列出監(jiān)管機構回復的申報前溝通。
（2）既往注冊申報產(chǎn)品的受理號。
（3）既往申報前溝通的相關資料，如既往申報會議前提交的信息、會議議程、演示幻燈片、最終的會議紀要、會議中待辦事項的回復，以及所有與申請相關的電子郵件。
（4）既往申報（如自行撤銷/不予注冊上市申請等）中監(jiān)管機構已明確的相關問題。
（5）在申報前溝通中，注冊申請人明確提出的問題，以及監(jiān)管機構提供的建議。
（6）說明在本次申報中如何解決上述問題。
如不適用，應當明確聲明申報產(chǎn)品沒有既往申報和/或申報前溝通。
No.7：符合性聲明
7.1標準清單及符合性聲明
（1）申報產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。
（2）申報產(chǎn)品符合國家標準品的清單。
7.2真實性和準確性聲明
注冊申請人保證所提交資料的真實性聲明。
7.3符合性聲明
（1）申報產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》和相關法規(guī)的要求。
（2）申報產(chǎn)品符合《體外診斷試劑分類規(guī)則》、《體外診斷試劑分類目錄》有關分類的要求。
No.8：其他監(jiān)管信息（優(yōu)先審批申請）
按照填表要求填寫，上傳正確簽章的申請表文件。
8.1列入國家科技重大專項、重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的
產(chǎn)品屬列入國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃或者本市重大科技專項、科技創(chuàng)新行動計劃的醫(yī)療器械的說明和相關支持性材料（如項目任務書等）
8.2診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的
（1）該產(chǎn)品適應癥的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料；
（2）證明該適應癥屬于罕見病的支持性資料；
（3）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
（4）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
8.3診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的
（1）該產(chǎn)品適應癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料；
（2）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料。
8.4專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械
（1）該產(chǎn)品適應癥屬于兒童疾病的支持性資料；
（2）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
（3）證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
8.5臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的
（1）該產(chǎn)品適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由；
（2）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準和臨床使用情況；
（3）提供檢索情況說明，證明目前國內無相關同品種產(chǎn)品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法。
8.6其他可以納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械
提交相關證明材料。
8.7所提交資料真實性的自我保證聲明
注冊申請人出具所提交資料真實性的自我保證聲明。
No.9：授權委托書
遞交資料時，不是法定代表人或負責人本人的，應當提交。
第二部分 綜述資料
No.10：章節(jié)目錄
應有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標題和小標題，寫明目錄序號、目錄標題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內容的頁碼。適用情況應列明CR目錄是否適用。
No.11：概述
（1）描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。
（2）描述申報產(chǎn)品的管理類別，包括：所屬分類子目錄名稱、管理類別、分類編碼。
（3）描述申報產(chǎn)品預期用途。
（4）如適用，描述有關申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細節(jié)，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關系等。
No.12：產(chǎn)品描述
12.1產(chǎn)品綜述
（1）描述產(chǎn)品所采用的技術原理，產(chǎn)品組成，原材料的來源及制備方法，主要生產(chǎn)工藝，檢驗方法，質控品的制備方法及賦值情況，如產(chǎn)品檢測需要進行校準，應描述校準品的制備方法及溯源情況。注：技術原理包括反應原理（如雙抗原夾心法、雜交捕獲法），方法學（如化學發(fā)光法、比濁法），測量方法（如終點法、速率法），信號處理方法，數(shù)據(jù)獲取和解讀方式，分析前處理步驟等。
（2）描述產(chǎn)品主要研究結果的總結和評價,包括分析性能評估、陽性判斷值或參考區(qū)間、穩(wěn)定性以及臨床評價等。
（3）描述不同包裝規(guī)格之間的差異。
12.2材料性能
描述產(chǎn)品中使用的生物材料或衍生物（如適用），包括生物學來源（如人、動物、病原體、重組或發(fā)酵產(chǎn)物）和組織來源（如血液）。人源性材料須對有關傳染?。℉IV、HBV、HCV等）病原體檢測予以說明；其他動物源及微生物來源的材料，應當說明其在產(chǎn)品運輸、使用過程中對使用者和環(huán)境是安全的，并提供相關的文件。
12.3產(chǎn)品包裝描述
有關產(chǎn)品包裝的信息，包括包裝形狀和材料。
12.4產(chǎn)品研發(fā)歷史
闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應當提供同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
12.5與同類和/或前幾代產(chǎn)品的參考和比較
（1）境內、外已有同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品上市，注冊申請人應提供其產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、注冊情況，并列表比較申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在技術原理、預期用途、使用方法、性能指標、臨床應用情況等方面的異同。
（2）境內、外尚無同類產(chǎn)品上市，或申報產(chǎn)品改變常規(guī)預期用途并具有新的臨床意義，注冊申請人需提供分析物與預期臨床適應證之間關系的文獻資料，包括臨床研究文獻綜述、相關臨床診療指南文件、行業(yè)公認的共識性文件等。
No.13：預期用途
13.1預期用途
（1）預期用途：應明確產(chǎn)品用于檢測的分析物和功能（如輔助診斷、鑒別診斷、篩查或監(jiān)測等），并寫明適用儀器、使用方法（自動/半自動/手工）、檢測類型（定性/定量/半定量）、樣本類型（如血清、血漿、尿液、腦脊液）和/或添加劑(如抗凝劑)、樣本采集及保存裝置等。
（2）臨床適應證：臨床適應證的發(fā)生率、易感人群、分析物的詳細介紹及與臨床適應證的關系，相關的臨床或實驗室診斷方法。
（3）適用人群：目標患者/人群的信息，對于適用人群包含亞群、兒童或新生兒的情況，應進行明確。
（4）預期使用者：專業(yè)或非專業(yè)。
13.2預期使用環(huán)境
（1）申報產(chǎn)品預期使用的地點。
（2）可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、海拔）。
No.14：申報產(chǎn)品上市歷史
14.1全球上市情況
上市情況截至提交注冊申請前，申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準時間、銷售情況。若申報產(chǎn)品在不同國家或地區(qū)上市時有差異（如設計、標簽、技術參數(shù)等），應當逐一描述。
14.2全球不良事件和召回情況
不良事件和召回如適用，應當以列表形式分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間以及每一種情況下注冊申請人采取的處理和解決方案，包括主動控制產(chǎn)品風險的措施，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告的情況，相關部門的調查處理情況等進行描述。
同時，應當對上述不良事件、召回進行分析評價，闡明不良事件、召回發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說明。若不良事件、召回數(shù)量大，應當根據(jù)事件類型總結每個類型涉及的數(shù)量。
14.3全球銷售、不良事件情況及召回率
銷售、不良事件及召回率如適用，應當提交申報產(chǎn)品近五年在各國家（地區(qū)）銷售數(shù)量的總結，按以下方式提供在各國家（地區(qū)）的不良事件、召回比率，并進行比率計算關鍵分析。
如：不良事件發(fā)生率＝不良事件數(shù)量÷銷售數(shù)量×100%，召回發(fā)生率＝召回數(shù)量÷銷售數(shù)量×100%。發(fā)生率可以采用每使用患者年或每使用進行計算，注冊申請人應當描述發(fā)生率計算方法。
No.15：其他申報綜述信息
（1）除申報產(chǎn)品外，檢測系統(tǒng)的其他組成部分，包括但不限于：樣本處理用試劑、適用儀器、質控品、校準品、獨立軟件等基本信息，及其在檢測中發(fā)揮的作用，必要時應提交相應的說明書。
（2）對于已獲得批準的檢測系統(tǒng)的其他組成部分，應當提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊證信息。
如有體外診斷試劑注冊、IVD產(chǎn)品注冊、體外診斷試劑注冊申報資料編制咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。