?2025年7月30日，為進一步加強康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的監(jiān)督管理，推動產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照相應指導原則確定康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別。
2025年7月30日，為進一步加強康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的監(jiān)督管理，推動產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照相應指導原則確定康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別。
康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導原則（2025年第27號）
一、目的
為指導康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等，制定本指導原則。
二、范圍
本指導原則適用于采用數(shù)字技術，實現(xiàn)患者功能障礙的緩解、患者功能缺失的彌補或重建等用途的數(shù)字療法軟件產(chǎn)品。該類產(chǎn)品的核心功能是康復訓練，預防、評估、篩查、診斷等可作為其輔助功能。此類產(chǎn)品可納入《醫(yī)療器械分類目錄》中的“21-06-01康復訓練軟件”。
本指導原則不適用于慢性病管理、疼痛緩解、精神或心理疾病治療等非康復訓練領域數(shù)字療法軟件產(chǎn)品。
注：根據(jù)ISO/TR 11147:2023《健康信息學 個性化數(shù)字健康 數(shù)字治療健康軟件系統(tǒng)》，數(shù)字治療健康軟件系統(tǒng)是指通過生成和提供對患者健康具有明顯積極治療影響的醫(yī)學干預，旨在治療或緩解疾病、紊亂、病況或損傷的健康軟件。目前可參考該定義來判斷是否屬于數(shù)字療法軟件產(chǎn)品。
三、管理屬性界定原則
（一）康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品須同時具備的特性
1.向患者提供基于軟件程序驅動的干預措施，為疾病、損傷或生理結構缺陷所導致的功能障礙提供康復訓練。
2.具有明確的臨床預期用途、使用場景、使用限制、適應證和禁忌證。
3.基于循證醫(yī)學證據(jù)，遵循公認的康復醫(yī)學理論，如臨床指南、標準治療方案、專家共識、臨床研究等。
（二）不屬于康復類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的情形
1. 僅作為個人健康管理（健康行為與生活方式管理，或已公開文件的電子化/量表化統(tǒng)計等）的，不用于康復訓練領域。
2.僅作為康復訓練時醫(yī)患溝通交流平臺的，不為患者提供康復訓練方案等干預措施。
3.僅作為康復領域視頻或音樂播放平臺用以播放公開的音視頻內容的，不是基于循證醫(yī)學證據(jù)。
僅具有上述預期用途的產(chǎn)品不符合醫(yī)療器械定義，不屬于醫(yī)療器械。
四、管理類別判定原則
作為醫(yī)療器械管理的康復類數(shù)字療法軟件，管理類別需要結合其預期用途、算法成熟度等因素綜合判定。
（一）若產(chǎn)品預期用于言語、視覺和聽覺障礙的康復訓練，或運動康復，則按照第二類醫(yī)療器械管理。
（二）若產(chǎn)品預期用于腦卒中等器質性病變引起的輕度認知障礙的康復訓練，不涉及精神、心理疾病的康復訓練，則按照第二類醫(yī)療器械管理。
（三）若產(chǎn)品采用人工智能技術實現(xiàn)其預期用途，則參照《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導原則》執(zhí)行。
（四）若產(chǎn)品預期有輔助器械聯(lián)合或配合使用實現(xiàn)康復訓練的，則需結合輔助器械管理類別綜合確定。
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