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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 錢(qián)塘新區(qū)第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 錢(qián)塘新區(qū)是杭州行政區(qū)劃調(diào)整后形成的新區(qū),新區(qū)有其獨(dú)特的定位,并在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)招商方面做了許多卓有成效的工作,越來(lái)越多醫(yī)療器械器械落戶錢(qián)塘新區(qū)。本文為大家介紹錢(qián)塘新區(qū)第一類醫(yī)療器械備案流程?和要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:20:51 瀏覽量:1583
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需針對(duì)同一注冊(cè)單元所有型號(hào)規(guī)格進(jìn)行試驗(yàn)? 我們知道醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)可以選擇同一注冊(cè)單元的典型型號(hào)覆蓋不同規(guī)格型號(hào),再檢驗(yàn)不同規(guī)格型號(hào)的不能覆蓋的差異部分。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?來(lái)說(shuō),可以使用典型型號(hào)覆蓋嗎,是否必須同一注冊(cè)單元下的所有規(guī)格型號(hào)都需要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?一起來(lái)了解要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:06:16 瀏覽量:1954
  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品增加規(guī)格型號(hào),是否必須進(jìn)行檢測(cè)? 對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),技術(shù)迭代和需求變化是高頻發(fā)生的事情,而醫(yī)療器械注冊(cè)及監(jiān)管法規(guī)要求生產(chǎn)的產(chǎn)品與注冊(cè)申報(bào)的保持一致,當(dāng)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品增加新的規(guī)格型號(hào)時(shí),是否必須進(jìn)行檢測(cè)?一起看本文。 時(shí)間:2023-3-5 18:53:42 瀏覽量:2274
  • 取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品都是絕對(duì)安全的嗎? 在提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦咨詢服務(wù)過(guò)程中,有少部分新入行者對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的審評(píng)審批機(jī)制和要點(diǎn)還未完全掌握,容易引發(fā)宣傳方面的糾紛和爭(zhēng)議。例如,取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械產(chǎn)品都是好產(chǎn)品嗎,上市銷售的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全的醫(yī)療器械嗎?一起看本文。 時(shí)間:2023-3-4 13:27:55 瀏覽量:1859
  • 創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng) 對(duì)于醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià),有源醫(yī)療器械采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)相對(duì)更容易一些,但無(wú)源醫(yī)療器械處采用同品種比對(duì)完成臨床評(píng)價(jià)并非絕無(wú)勝算。一起來(lái)看看創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),采用同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-4 13:06:49 瀏覽量:2273
  • 湖南創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn) 過(guò)去5年是湖南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的五年,醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品和獲證企業(yè)數(shù)量增長(zhǎng)迅猛,取得了許多許多了不起的業(yè)績(jī)。過(guò)去5年,也是敷料類產(chǎn)品光彩奪目、跌宕起伏的五年,因?yàn)榉罅项惍a(chǎn)品廣泛的臨床應(yīng)用場(chǎng)景和巨大的消費(fèi)市場(chǎng),也因?yàn)榉罅项惍a(chǎn)品組成結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理的復(fù)雜及監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家?guī)?lái)湖南省藥監(jiān)局有關(guān)創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)事項(xiàng)答疑,一起來(lái)學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2023-3-4 0:00:00 瀏覽量:1759
  • HIV自測(cè)產(chǎn)品在歐盟開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求 盡管近期有看到個(gè)例艾滋病患者治愈的報(bào)告,但相比全球超過(guò)3840萬(wàn)例HIV感染者,其中包括170萬(wàn)名兒童這么龐大的群體。至今2-3例各種機(jī)緣巧合治愈的病例不足以說(shuō)明問(wèn)題。預(yù)防及艾滋病毒(HIV)檢測(cè)是艾滋病毒預(yù)防、治療、護(hù)理和支持公眾事業(yè)的重要途徑。本文為大家介紹HIV自測(cè)產(chǎn)品在歐盟開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求。 時(shí)間:2023-3-2 22:51:24 瀏覽量:1917
  • 常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求 單髁膝關(guān)節(jié)假體在我做屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品,近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑事項(xiàng),明晰常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求。一起看正文。 時(shí)間:2023-3-2 22:30:17 瀏覽量:1676
  • 血液透析濃縮物注冊(cè)產(chǎn)品的A劑是否可以按成分分別包裝? 血液透析濃縮物通常由A液、B粉兩部分組成。A液是由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、冰醋酸、葡萄糖組成。B粉由碳酸氫鈉組成。血液透析濃縮物在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品,適用于急、慢性腎功能衰竭患者進(jìn)行血液透析治療。 時(shí)間:2023-3-2 0:00:00 瀏覽量:1838
  • 第三方醫(yī)療器械貯存運(yùn)輸企業(yè)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求 對(duì)于需要冷藏和冷鏈運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療器械產(chǎn)品來(lái)說(shuō),經(jīng)營(yíng)此類產(chǎn)品的企業(yè)在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證時(shí),可以自建冷庫(kù)或者委托第三方醫(yī)療器械貯存運(yùn)輸企業(yè)。甚至,對(duì)于初創(chuàng)企業(yè)來(lái)說(shuō),選擇第三方冷藏和冷鏈運(yùn)輸企業(yè)更加方便。本文為大家介紹第三方醫(yī)療器械貯存運(yùn)輸辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?的要求,一起來(lái)了解。 時(shí)間:2023-3-1 0:00:00 瀏覽量:3255
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)有什么要求 按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)法規(guī),企業(yè)辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)許可證?時(shí),第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),滿足醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)國(guó)家有關(guān)規(guī)定的要求,保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。并鼓勵(lì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。 時(shí)間:2023-3-1 16:01:56 瀏覽量:2619
  • 《北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查指南總則(2022版)》于2023年3月1日?qǐng)?zhí)行起 北京市辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)注意,北京市藥監(jiān)局2023年2月10日的印發(fā)的《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》,自今日(2023年03月01日)起正式執(zhí)行。以下是《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》全文。 時(shí)間:2023-3-1 0:00:00 瀏覽量:2514
  • 涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(國(guó)衛(wèi)科教發(fā)〔2023〕4號(hào)) 2023年02月27日,科技教育司官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法的通知》,《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》已經(jīng)國(guó)家科技倫理委員會(huì)審議通過(guò)。 時(shí)間:2023-2-28 10:49:08 瀏覽量:8062
  • 2023年3月和4月藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排 為做好醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢工作,指導(dǎo)行政相對(duì)人安排咨詢時(shí)間,保證咨詢工作質(zhì)量,近日藥監(jiān)總局發(fā)布2023年3月和4月藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排 時(shí)間:2023-2-27 21:58:48 瀏覽量:1670
  • 2023年1月上海醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)情況 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多少時(shí)間是多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)關(guān)心的核心問(wèn)題之一,據(jù)上海市藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù),2023年1月,上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)56個(gè)工作日,第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)41個(gè)工作日,第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)平均用時(shí)23個(gè)工作日。 時(shí)間:2023-2-27 21:50:16 瀏覽量:2260
  • 銷售美瞳產(chǎn)品在麗水辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求 美瞳產(chǎn)品是廣受大眾喜愛(ài)的第三類醫(yī)療器械之一,越來(lái)越多商家在商業(yè)綜合體、電商平臺(tái)售賣(mài)美瞳產(chǎn)品,考慮到美瞳產(chǎn)品的特殊性,本文為大家介紹銷售美瞳產(chǎn)品在麗水辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?的要求。 時(shí)間:2023-2-24 13:02:10 瀏覽量:1897
  • 麗水市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 盡管麗水市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)相比浙江其它地區(qū)沒(méi)有那么大的體量,但近幾年仍然有不少麗水企業(yè)進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),本文為大家科普麗水市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?流程和要求。 時(shí)間:2023-2-24 12:52:25 瀏覽量:1475
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)高頻問(wèn)題 來(lái)自上海市藥監(jiān)局的官方消息,為方便企業(yè)辦理醫(yī)療器械電子申報(bào)相關(guān)業(yè)務(wù),上海市器審中心受理部整理了部分上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)高頻問(wèn)題,涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)整改資料報(bào)送、電子簽章、輔助工具使用等,以一問(wèn)一答的形式幫助辦事人員準(zhǔn)確高效地辦理相關(guān)業(yè)務(wù)事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-2-22 16:41:22 瀏覽量:1638
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)或生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品留樣有什么要求 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)或是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),做好產(chǎn)品留樣不僅僅是為滿足法規(guī)或行業(yè)最佳實(shí)踐要求,此外,留樣在追溯性及控制爭(zhēng)議和處罰方面也發(fā)揮著不可忽視的作用。 時(shí)間:2023-2-22 16:31:34 瀏覽量:1904
  • 無(wú)菌檢驗(yàn)員線上培訓(xùn)課程上線了 經(jīng)過(guò)前后兩年的線下無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)、微生物檢驗(yàn)員培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)積累及沉淀,經(jīng)過(guò)我們專業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)超過(guò)六個(gè)月的拍攝、錄制、打磨,以及來(lái)自浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備廠家、無(wú)菌檢驗(yàn)耗材廠家的大力支持和幫助下,以及我們歷屆學(xué)員的努力學(xué)習(xí)、良好支持和反饋,醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心原創(chuàng)的2020版《中國(guó)藥典》無(wú)菌微生物檢驗(yàn)員線上培訓(xùn)課程終于上線 時(shí)間:2023-2-22 16:02:45 瀏覽量:1843

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