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新聞動態(tài): 醫(yī)療器械注冊; 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗; 醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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液體膏狀敷料將不能按照一類醫(yī)療器械備案申報 2021年12月31日消息，NMPA對外發(fā)布《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》。據(jù)悉，《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》自2022年1月1日起正式施行。液體膏狀敷料將不能按照一類醫(yī)療器械備案申報。 時間:2022-1-7 9:47:16 瀏覽量:3891
浙江發(fā)布實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作推進(jìn)方案 ?為貫徹落實國家藥監(jiān)局于2021年9月印發(fā)的《關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告》，浙江省藥品監(jiān)督管理局、浙江省衛(wèi)生健康委員會、浙江省醫(yī)療保障局三部門聯(lián)合印發(fā)《浙江省推進(jìn)實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）工作方案》。 時間:2022-1-7 9:37:36 瀏覽量:3403
山東省藥監(jiān)局關(guān)于實施第二類醫(yī)療器械注冊有關(guān)事項的通告山東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施第二類醫(yī)療器械注冊有關(guān)事項的通告 時間:2022-1-7 9:08:05 瀏覽量:2874
江蘇省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急注冊程序（試行）為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批，制定江蘇省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急注冊程序（試行）。 時間:2022-1-5 23:09:48 瀏覽量:2315
江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序（試行）為保障江蘇省醫(yī)療器械臨床使用需求，促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，推動江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》《關(guān)于深化改革創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（蘇市監(jiān)〔2021〕200號）等法規(guī)規(guī)章規(guī)定，結(jié)合本省實際，制定本程序。 時間:2022-1-5 23:02:19 瀏覽量:2866
江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序（試行) ?江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序?（試行） 時間:2022-1-5 22:56:03 瀏覽量:3373
江蘇省關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告關(guān)于醫(yī)療器械注冊資料及體外診斷試劑注冊資料申報要求的調(diào)整，是總體層面的要求，由于第二類醫(yī)療器械注冊審批權(quán)限在省局，因此，省市藥監(jiān)在2022年1月1日前陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告，附件內(nèi)容都是一致的。 時間:2022-1-5 22:47:40 瀏覽量:2952
轉(zhuǎn)發(fā)：關(guān)于調(diào)整江蘇省醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查有關(guān)事項的通告關(guān)于調(diào)整江蘇省醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查有關(guān)事項的通告 時間:2022-1-5 22:39:40 瀏覽量:2557
廣東省醫(yī)療器械注冊自檢現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則（試行）（征求意見稿）為進(jìn)一步規(guī)范申請人醫(yī)療器械注冊自檢行為，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，廣東省藥品監(jiān)督管理局起草了《廣東省醫(yī)療器械注冊自檢現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則（試行）》（征求意見稿），現(xiàn)向社會公開征求意見。這個文件的出臺，給在摸石頭過河的我們提供了指引。 時間:2022-1-4 10:09:09 瀏覽量:2917
葉酸測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第104號）葉酸測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第104號） 時間:2022-1-3 12:33:48 瀏覽量:2658
血細(xì)胞分析儀注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第104號）血細(xì)胞分析儀注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第104號） 時間:2022-1-3 12:27:07 瀏覽量:2636
醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序規(guī)則的制定，多是事件的催生；規(guī)則的出臺，多是對社會關(guān)系的規(guī)范或調(diào)整。，為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批,2021年12月30日,藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》的公告（2021年第157號）,程序自發(fā)布之日起施行。 時間:2022-1-3 12:19:26 瀏覽量:2513
浙江省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作指南 2021年12月31日，浙江省藥品監(jiān)督管理局為進(jìn)一步規(guī)范我省第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑，下同）產(chǎn)品備案工作，提高備案質(zhì)量，保證醫(yī)療器械安全、有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，結(jié)合我省實際，制定了《浙江省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案工作指南》。 時間:2022-1-1 16:05:51 瀏覽量:3386
浙江省體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明浙江省體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明 時間:2022-1-1 15:50:29 瀏覽量:3284
發(fā)改委發(fā)文：禁止外商投資“人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用” 2021年12月27日，國家發(fā)展和改革委員會和商務(wù)部共同發(fā)布了第47號、第48號令，發(fā)布：“《外商投資準(zhǔn)入特別管理措施（負(fù)面清單）（2021年版）》、《自由貿(mào)易試驗區(qū)外商投資準(zhǔn)入特別管理措施（負(fù)面清單）（2021年版）》自2022年1月1日起施行。第47號、48號令指出，禁止外商投資“人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用”，“醫(yī)療機構(gòu)限于合資”。 時間:2021-12-30 0:00:00 瀏覽量:3372
近期醫(yī)療器械注冊高頻答疑6項近期醫(yī)療器械注冊高頻答疑6項，直接上干貨。詳見正文。 時間:2021-12-29 0:00:00 瀏覽量:2484
安徽醫(yī)療器械注冊證信息查詢地址作為長三角經(jīng)濟帶重要區(qū)域之一，安徽省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)今年發(fā)展迅猛，越來越多的安徽制造醫(yī)療器械銷往全球、全國各地?？紤]到許多客戶問到有關(guān)安徽醫(yī)療器械注冊?證信息真?zhèn)稳绾伪鎰e等高頻問詢，我們直接上鏈接，告知大家查詢方法。 時間:2021-12-29 15:33:32 瀏覽量:2764
總局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械七起違法典型案例前段時間，分享過多起有關(guān)可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械未取得醫(yī)療器械注冊證被罰的案例，2021年12月24日，國家藥監(jiān)局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械七起違法典型案例?？偩值谋O(jiān)管動作，向醫(yī)美醫(yī)療器械行業(yè)釋放強監(jiān)管的信號。 時間:2021-12-28 14:20:27 瀏覽量:2343
浙江省第二類醫(yī)療器械注冊變更資料要求醫(yī)療器械注冊變更分為第二類醫(yī)療器械注冊登記事項變更和第二類醫(yī)療器械注冊登記事項變更，不同類型的變更無論是變更流程還是要求差異非常大，本文為大家介紹浙江省有關(guān)許可事項的第二類醫(yī)療器械注冊變更資料要求。 時間:2021-12-27 16:16:07 瀏覽量:2645
上海市調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求 2021年12月20日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報資料要求的通告》，此次調(diào)整方向是二類醫(yī)療器械注冊申報資料與三類及進(jìn)口注冊資料分類及歸檔趨于一致，方便線上系統(tǒng)處理。個人預(yù)期浙江和其它省市大概率會很快跟進(jìn)。 時間:2021-12-23 13:24:03 瀏覽量:2531