問(wèn)題分析:
注冊(cè)檢驗(yàn)及臨床試驗(yàn)產(chǎn)品留樣是注冊(cè)體系核查中真實(shí)性證據(jù)之一。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》的4.8.8（留樣）條款，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)，留存一定數(shù)量的注冊(cè)檢驗(yàn)產(chǎn)品、臨床試驗(yàn)產(chǎn)品。生產(chǎn)產(chǎn)品或者留樣產(chǎn)品數(shù)量和規(guī)格型號(hào)應(yīng)當(dāng)能滿(mǎn)足產(chǎn)品檢驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)（含臨床試驗(yàn)）的需要。留樣產(chǎn)品去向應(yīng)當(dāng)可追溯。4.10.3（研制生產(chǎn)追溯要求）中也規(guī)定了留樣產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量應(yīng)當(dāng)可追溯。
體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)對(duì)注冊(cè)檢驗(yàn)及臨床試驗(yàn)產(chǎn)品進(jìn)行留樣，即使過(guò)期也應(yīng)留存至核查完畢。
案例2：留樣管理制度不完善或執(zhí)行不到位。
問(wèn)題描述:
某次體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)發(fā)現(xiàn)以下產(chǎn)品留樣相關(guān)問(wèn)題：（1）企業(yè)制定的《留樣管理制度》未規(guī)定留樣樣品儲(chǔ)存條件，同時(shí)抽查某批產(chǎn)品的留樣記錄，也無(wú)留樣樣品儲(chǔ)存條件信息。（2）留樣檢驗(yàn)有原始記錄和結(jié)論，但無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告，留樣期滿(mǎn)后也未對(duì)留樣結(jié)果進(jìn)行匯總分析。（3）每批產(chǎn)品實(shí)際留樣數(shù)量與企業(yè)制定的《留樣管理制度》規(guī)定的每批產(chǎn)品留樣數(shù)量不一致。
問(wèn)題分析:
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第六十一條，企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品和工藝特點(diǎn)制定留樣管理規(guī)定，按規(guī)定進(jìn)行留樣，并保持留樣觀察記錄。根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》的2.7.5條款，留樣應(yīng)當(dāng)在規(guī)定條件下儲(chǔ)存。應(yīng)當(dāng)建立留樣臺(tái)賬，及時(shí)記錄留樣檢驗(yàn)信息，留樣檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)注明留樣批號(hào)、效期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人、檢驗(yàn)結(jié)果等。留樣期滿(mǎn)后應(yīng)當(dāng)對(duì)留樣檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析并歸檔。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》的4.10.6（留樣）條款，如需留樣，應(yīng)當(dāng)留存留樣產(chǎn)品，并保留產(chǎn)品臺(tái)賬、留樣觀察記錄。
產(chǎn)品留樣指企業(yè)按照規(guī)定保存的、用于質(zhì)量追溯或調(diào)查以及產(chǎn)品性能研究的產(chǎn)品樣品。產(chǎn)品留樣在醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量追溯、不良事件調(diào)查中有助于查找問(wèn)題、明晰事故責(zé)任，也可為確認(rèn)或修改產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)提供數(shù)據(jù)支持。
產(chǎn)品留樣應(yīng)滿(mǎn)足以下基本要求：第一，申請(qǐng)人應(yīng)制定留樣管理制度，明確留樣目的、留樣數(shù)量、規(guī)格、儲(chǔ)存條件、檢驗(yàn)要求等。第二，用于留樣的體外診斷試劑樣品應(yīng)是經(jīng)檢驗(yàn)合格的成品批次中隨機(jī)抽取的且能夠代表被取樣批次的產(chǎn)品，其包裝形式應(yīng)與上市銷(xiāo)售的產(chǎn)品一致。第三，留樣區(qū)域應(yīng)相對(duì)獨(dú)立、足夠存放樣品。原則上，存放條件與成品一致，留樣室（區(qū)）的環(huán)境應(yīng)滿(mǎn)足留樣產(chǎn)品的要求，應(yīng)配備所需的環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備，并保留環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄。第四，留樣檢驗(yàn)/留樣觀察過(guò)程應(yīng)形成相應(yīng)的記錄，至少包括留樣臺(tái)賬、留樣檢驗(yàn)/留樣觀察記錄及報(bào)告。體外診斷試劑產(chǎn)品留樣期滿(mǎn)后應(yīng)當(dāng)對(duì)留樣檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析并歸檔，以評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量，并考察產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。第五，對(duì)于留樣期滿(mǎn)后，留樣檢驗(yàn)剩余的樣品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)制度予以處理，防止留樣樣品的非預(yù)期使用。
綜上，企業(yè)需完善留樣管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行，確保留樣過(guò)程合規(guī)。
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