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新聞動態(tài): 醫(yī)療器械注冊; 醫(yī)療器械CE認證; 醫(yī)療器械臨床試驗; 醫(yī)療器械經營許可

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歐盟發(fā)布醫(yī)療器械CE認證產品分類指南關于醫(yī)療器械CE認證產品分類，是多數客戶朋友關系的問題。近日，MDCG發(fā)布了關于醫(yī)療器械分類的指南文件MDCG 2021-24 Guidance on classification of medical devices。 時間:2021-10-12 0:00:00 瀏覽量:3462
醫(yī)療器械CE認證（MDR）之合規(guī)負責人的要求醫(yī)療器械CE認證（MDR）之合規(guī)負責人的要求 時間:2021-10-8 13:06:58 瀏覽量:5216
醫(yī)療器械CE認證流程和要求（MDR指令）醫(yī)療器械CE認證流程和要求（MDR指令） 時間:2021-10-2 18:03:45 瀏覽量:4757
FDA發(fā)布上市前批準申請(PMA)規(guī)定的批準后研究處理程序 FDA是全球最早成立的政府醫(yī)藥監(jiān)管組織之一，發(fā)布的許多制度對全球醫(yī)療器械監(jiān)管及醫(yī)療器械上市許可有積極影響。近日，FDA發(fā)布上市前批準申請(PMA)規(guī)定的批準后研究處理程序。一起來了解。 時間:2021-9-13 20:27:26 瀏覽量:3475
醫(yī)療器械CE認證法規(guī)有關UDI事項的規(guī)定歐盟委員會發(fā)布了三份文件，其中包括：關于醫(yī)療器械CE認證?新法規(guī)（MDR）和（IVDR）的文件，詳細說明將來哪些關于唯一設備標識符（UDI）的數據需要提供給醫(yī)械和IVD的Eudamed數據庫中，以及一份關于Eudamed醫(yī)械數據檢索的文件。 時間:2021-9-6 19:14:19 瀏覽量:3394
管理者代表可以擔任MDR合規(guī)負責人嗎？歐盟醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)對MDR合規(guī)負責人提出了明確要求，比如要求其能對合規(guī)事務具有相應的能力、責任和權利。很多客戶朋友們問我，管理者代表可以擔任MDR合規(guī)負責人嗎？在此一并回答。 時間:2021-9-4 0:00:00 瀏覽量:4006
MDR合規(guī)負責人任命書樣稿 MDR合規(guī)負責人任命書模板 時間:2021-9-4 14:53:18 瀏覽量:5342
兼職MDR合規(guī)負責人任命書模板兼職MDR合規(guī)負責人任命書模板 時間:2021-9-4 0:00:00 瀏覽量:4542
醫(yī)療器械CE認證之新冠試劑臨床評價要求對于新冠試劑生產企業(yè)來說，按照IVDD或者IVDR申請醫(yī)療器械CE認證區(qū)別非常大，IVDR對新冠試劑的歐盟上市審批提出了更高要求。本文帶大家了解新冠試劑臨床評價要求。 時間:2021-9-1 18:37:48 瀏覽量:3099
美國GMP820認證機構有哪些？不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認證的企業(yè)上線銷售。關于GMP820認證及美國GMP820認證機構有哪些？在此一并科普。 時間:2021-8-22 12:39:47 瀏覽量:3972
個人防護裝備CE認證流程和要求（PPE指令）熱門防疫物資，一是醫(yī)療器械，一是個人防護裝備。對于防疫物資CE認證來說，產品特性及對預期用途的不同宣稱，產品在歐盟上市許可的路徑，適用的法規(guī)和要求將可能不同。本文為大家科普個人防護裝備CE認證流程和要求（PPE指令）。 時間:2021-8-22 12:16:42 瀏覽量:4132
醫(yī)療器械CE認證之網絡安全要求歐盟醫(yī)療器械CE認證?有關網絡安全的指導原則：MDCG2019-16 醫(yī)療器械網絡安全指導原則 時間:2021-8-16 19:00:53 瀏覽量:3754
醫(yī)療器械CE認證之Basic-UDI申請流程企業(yè)在申請醫(yī)療器械CE認證時，涉及到SRN碼、UDI、Basic-UDI等多個代碼，今天為大家科普Basic-UDI申請流程。 時間:2021-8-15 14:39:40 瀏覽量:6089
歐盟醫(yī)療器械CE認證服務包括哪些內容歐盟市場是全球范圍內主流醫(yī)療器械市場之一，是醫(yī)療器械制造企業(yè)和貿易公司關注焦點之一。對于企業(yè)來說，取得歐盟醫(yī)療器械CE認證是上市許可的必備條件，是強制性要求。本來來說說歐盟醫(yī)療器械CE認證服務包括哪些內容。 時間:2021-7-30 0:00:00 瀏覽量:3163
歐盟CE認證的范圍歐盟CE認證屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產品到中國來需要做3C認證等，CE標志自1985年以現有形式存在，表明制造商或進口商聲稱符合適用于產品的相關歐盟法規(guī)，無論制造地點如何。不止是醫(yī)療器械需要CE認證，還有其它許多產品也需要CE認證。本文帶您了解歐盟CE認證的范圍?。 時間:2021-7-29 8:48:47 瀏覽量:2909
新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）第一批協(xié)調標準公布協(xié)調標準（harmonized standard）對于醫(yī)療器械CE認證來說，屬于直接指導依據，起到了紐帶的作用。MDR (2017/745 EU)雖然于2017年5月26日正式公布，2021年5月26日正式實施。但對于支撐MDR具體工作的協(xié)調標準一直未落實，至今所有制造商還在使用MDD指令下的協(xié)調標準及非協(xié)調標準。 時間:2021-7-20 0:00:00 瀏覽量:3425
美國FDA醫(yī)療器械注冊相關法規(guī)查詢下載地址美國FDA醫(yī)療器械注冊相關法規(guī)查詢下載?地址 時間:2021-7-19 21:55:33 瀏覽量:4166
歐盟醫(yī)療器械CE認證相關法規(guī)查詢下載網址歐盟醫(yī)療器械CE認證相關法規(guī)查詢下載?網址 時間:2021-7-19 21:51:19 瀏覽量:6666
醫(yī)用檢查手套出口需要申請防疫物資出口白名單嗎新冠疫情爆發(fā)之后，醫(yī)療器械有一些非常規(guī)政策，比如，醫(yī)用防疫物資出口白名單制度。一次性使用醫(yī)用丁腈檢查手套或PVC醫(yī)用檢查手套在防疫期間廣泛應用，醫(yī)用檢查手套出口需要申請防疫物資出口白名單嗎？ 時間:2021-7-14 13:56:14 瀏覽量:3373
企業(yè)如何應對新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）修訂關于企業(yè)如何應對新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）修訂，我們可以從如下幾個方面去思考，繼而找到方法并制定對策。 時間:2021-7-11 11:42:14 瀏覽量:2619

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