接著昨天為大家介紹的上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊審評常見問題這個話題，今天為大家介紹研究資料這個醫(yī)療器械注冊申報資料中的重要文件，一起看正文。
上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊之研究資料常見問題
（1）性能研究：未根據(jù)變更內(nèi)容提供詳細的研究資料；未明確新增結(jié)構(gòu)及組成是否適用強制性標準；例如視頻眼震圖儀未詳述新增功能參數(shù)及計算公式的制定依據(jù)，未提供靶點軌跡的制定依據(jù)、新增功能參數(shù)及計算公式的具體實現(xiàn)方式、新增功能及相關(guān)參數(shù)的計算準確性等性能指標的驗證資料；醫(yī)用電動床產(chǎn)品給電池充電的適配器未明確是否符合GB9706.1-2020的標準要求。
（2）軟件研究：未提交產(chǎn)品軟件研究資料和網(wǎng)絡(luò)安全研究資料，例如牙骨傳導(dǎo)聽力系統(tǒng)產(chǎn)品新增軟件或軟件更新，未提交軟件研究資料；醫(yī)用電子內(nèi)窺鏡圖像處理器未明確網(wǎng)絡(luò)安全的安全性級別、根據(jù)級別提交相應(yīng)網(wǎng)絡(luò)安全研究資料。
（3）生物學(xué)研究：未提交變更相關(guān)的所有與患者直接或間接接觸器械的生物學(xué)評價資料，例如無菌鋸片未按照《醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南》提交變更相關(guān)的所有與患者直接或間接接觸器械的生物學(xué)評價資料。
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