醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求有哪些？
發(fā)布日期:2021-07-13 19:29瀏覽次數(shù):2608次
醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)有哪些要求？
醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局和上海市藥品監(jiān)督管理局在醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)方面均已發(fā)布相關(guān)法規(guī)文件，強(qiáng)調(diào)了注冊(cè)人與受托方的條件、義務(wù)和責(zé)任。新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十四、三十五、三十六條明確對(duì)注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出要求。上海市藥監(jiān)局發(fā)布的《上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（試行）則明確提出了注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行的具體操作指南?，F(xiàn)將相關(guān)法規(guī)文件匯總?cè)缦鹿﹨⒖迹?br/>1、中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
2、滬食藥監(jiān)械管〔2017〕257號(hào) 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
3、國藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào)《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》
4、滬藥監(jiān)械管〔2019〕112號(hào)上海市藥品監(jiān)督管理局 江蘇省藥品監(jiān)督管理局 浙江省藥品監(jiān)督管理局 安徽省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
5、滬藥監(jiān)械注[2020]55號(hào)《上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)相關(guān)行政許可事項(xiàng)辦事指南的通知》。
標(biāo)簽：醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求、醫(yī)療器械注冊(cè)人要求