2020年11月20日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于“證照分離”改革下放事項辦理有關事宜的公告，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項事項審批權限已委托下放至各設區(qū)市。
引言：2020年11月20日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于“證照分離”改革下放事項辦理有關事宜的公告，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項事項審批權限已委托下放至各設區(qū)市。
浙江省藥品監(jiān)督管理局關于“證照分離”改革下放事項辦理有關事宜的公告
為深化“證照分離”改革全覆蓋試點工作，落實《國務院關于在自由貿(mào)易試驗區(qū)開展“證照分離”改革全覆蓋試點的通知》（國發(fā)〔2019325 號）和《浙江省進一步深化“證照分離”改革全覆蓋試點工作實施方案》（浙政發(fā)〔2020〕18號）有關要求，現(xiàn)就“證照分離”改革涉及省藥監(jiān)局的下放事項辦理有關事宜公告如下:
“放射性藥品使用許可證核發(fā)（第一、二類)“藥品批發(fā)企業(yè)許可"“放射性藥品使用許可證核發(fā)（第三、四類)"“經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學品審批”麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)審批"專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)許可""藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素審批"醫(yī)療機構配制制劑許可“蛋白同化制劑、肽類激素進口準許證核發(fā)"“《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項事項審批權限已委托下放至各設區(qū)市;“化妝品生產(chǎn)許可”審批權限已委托下放至各設區(qū)市和義烏市。
自2020年12月1日起，上述行政許可事項由各設區(qū)市市場監(jiān)督管理局辦理，其中“化妝品生產(chǎn)許可”由各設區(qū)市、義烏市市場監(jiān)督管理局辦理，請各相關單位至所在地的市場監(jiān)督管理局進行行政許可事項申報。
特此公告。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2020年11月10日