各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），核查中心：
為加強醫(yī)療器械臨床試驗過程的監(jiān)督管理，指導監(jiān)管部門開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查工作，根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》，現(xiàn)予以發(fā)布。
國家藥監(jiān)局綜合司
2018年11月19日
根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》等要求制定本檢查要點及判定原則，用于指導醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查工作。
根據檢查發(fā)現(xiàn)的問題，檢查結果按以下原則判定：
（一）有以下情形之一的，判定為存在真實性問題：
1.編造受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據、檢測數(shù)據等臨床試驗數(shù)據，影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結果的；
2.臨床試驗數(shù)據，如入選排除標準、主要療效指標、重要的安全性指標等不能溯源的；
3.試驗用醫(yī)療器械不真實，如以對照用醫(yī)療器械替代試驗用醫(yī)療器械、以試驗用醫(yī)療器械替代對照用醫(yī)療器械，以及以其他方式使用虛假試驗用醫(yī)療器械的；
4.瞞報與臨床試驗用醫(yī)療器械相關的嚴重不良事件和可能導致嚴重不良事件的醫(yī)療器械缺陷、使用方案禁用的合并用藥或醫(yī)療器械的；
5.注冊申請的臨床試驗報告中數(shù)據與臨床試驗機構保存的臨床試驗報告中的數(shù)據不一致，影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結果的；
6.注冊申請的臨床試驗統(tǒng)計分析報告中數(shù)據與臨床試驗統(tǒng)計數(shù)據庫中數(shù)據或分中心臨床試驗小結中數(shù)據不一致，影響醫(yī)療器械安全性、有效性評價結果的；
7.其他故意破壞醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據真實性的情形。
（二）未發(fā)現(xiàn)真實性問題的，但臨床試驗過程不符合醫(yī)療器械臨床試驗相關規(guī)定要求的，判定為存在合規(guī)性問題。
（三）未發(fā)現(xiàn)上述問題的，判定為符合要求。
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