醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認證 醫(yī)療器械臨床試驗 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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引言：為加強醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則》，并于2019年5月8日正式發(fā)布。
有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則文件如下，可點擊下載查看。
有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則.doc
標簽：有源醫(yī)療器械注冊 有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
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