《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。以下是杭州第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更辦理程序：
一、事項(xiàng)名稱
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可(變更)
二、辦理依據(jù)
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第三十一條；
2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號(hào)）第十六條；
3、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào)）。
三、申辦對(duì)象
申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更的企業(yè)
許可事項(xiàng)變更包括經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址的變更；
登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
四、申請(qǐng)材料及要求
（一）申請(qǐng)材料
企業(yè)應(yīng)先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識(shí)別系統(tǒng)”。
申請(qǐng)企業(yè)需向所在地區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局或分局行政審批受理窗口提交以下申請(qǐng)材料：
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可變更申請(qǐng)表》（在“器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)電子申報(bào)端”填寫(xiě)后生成上報(bào)、打?。?；
2、舊版《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正、副本原件或新版《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》原件；
3、經(jīng)辦人授權(quán)證明；
4、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明，列出申報(bào)材料目錄，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；
5、許可事項(xiàng)變更提交以下證明資料：
（1）變更經(jīng)營(yíng)方式：
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
②新經(jīng)營(yíng)方式的說(shuō)明。
（2）變更企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或倉(cāng)庫(kù)地址：
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
②新地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件。 倉(cāng)庫(kù)原則上應(yīng)與經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所在同一地址。
③根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第58號(hào)），結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行自查，在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各條款后注明符合、不符合或不適用等情況。
（3）變更經(jīng)營(yíng)范圍：
①擬增加經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的目錄及注冊(cè)證復(fù)印件。
②因增加產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍所需相應(yīng)質(zhì)量管理人或?qū)I(yè)技術(shù)人員或驗(yàn)配人員的資質(zhì)證明資料（身份證、學(xué)歷證書(shū)或職稱證件，任命文件；相關(guān)技術(shù)職稱等培訓(xùn)證書(shū)）復(fù)印件。
③擬增加經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌器械的，需提供員工的體檢合格證明（復(fù)印件）。
④根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第58號(hào)），結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行自查，在《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各條款后注明符合、不符合或不適用等情況。
6、登記事項(xiàng)變更提交以下證明資料：
（1）變更企業(yè)名稱：變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
（2）變更法定代表人
①變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
②法定代表人的身份證明、任命文件的復(fù)印件。
（3）變更企業(yè)負(fù)責(zé)人：企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明、任命文件的復(fù)印件。
（4）變更住所：變更后的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
（5）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或倉(cāng)庫(kù)地址的文字性變更：房產(chǎn)證明、門牌號(hào)變更證明或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)生文字性變化的相關(guān)材料復(fù)印件。
（二）申請(qǐng)材料要求：
1、申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、完整，統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印，按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)，申請(qǐng)材料一式一份。
2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明，并逐份加蓋企業(yè)公章。
3、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可變更申請(qǐng)表》中的“企業(yè)名稱”、“住所” 、“ 法定代表人”與《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》相同；“經(jīng)營(yíng)范圍”應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫(xiě)?！捌髽I(yè)意見(jiàn)一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”，加蓋企業(yè)公章。
五、辦理時(shí)限
登記事項(xiàng)變更：材料符合要求，受理后5個(gè)工作日內(nèi)作出許可決定。
許可事項(xiàng)變更：材料符合要求，自受理后，在20個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2014年第58號(hào)）組織驗(yàn)收、完成審批工作、作出許可決定（不包括企業(yè)整改日期）。
六、聯(lián)系方式
地址：各區(qū)、縣（市）食品藥品監(jiān)督管理局、分局行政審批受理窗口。