供人體腦電生理信號檢測、處理、顯示和儲存使用的腦電圖機，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。腦電圖機由腦電放大器、電源適配器、USB 數(shù)據(jù)線、電腦端軟件、硬件加密鎖組成。本文為大家介紹腦電圖機注冊審評要點，一起看正文。
供人體腦電生理信號檢測、處理、顯示和儲存使用的腦電圖機，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。腦電圖機由腦電放大器、電源適配器、USB 數(shù)據(jù)線、電腦端軟件、硬件加密鎖組成。本文為大家介紹腦電圖機注冊審評要點，一起看正文。
第二類醫(yī)療器械（腦電圖機）注冊審評要點
（一）工作原理：人體組織細胞總在自發(fā)地不斷產(chǎn)生著很微弱的生物電活動，利用在頭皮上安裝電極將細
胞的電活動引出來并經(jīng)腦電圖機放大后記錄下來得到有一定波形、波幅、頻率和相位的圖形、曲線，即為
腦電圖機的工作原理。
（二）材料：跟人體皮膚接觸，符合生物學(xué)評價的要求 。
（三）電氣安全：符合 GB 9706.1-2020《《醫(yī)用電氣設(shè)備第 1 部分：基本安全和基本性能的通用要求》、
GB 9706.226-2021 《醫(yī)用電氣設(shè)備第 2-26 部分：腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求的要求》標準
的要求。
（四）電磁兼容：符合 YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備第 1-2 部分：基本安全和基本性能的通用要求
并列標準：電磁兼容要求和試驗》、GB 9706.226-2021 《《醫(yī)用電氣設(shè)備第 2-26 部分：腦電圖機的基本
安全和基本性能專用要求》標準的要求。
（五）臨床評價：
該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫(yī)療器械。將申報產(chǎn)品與已獲準境
內(nèi)注冊的腦電圖機進行同品種對比，申報產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制
造材料、性能要求、軟件核心功能、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不
會對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。
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