注射器包材供應(yīng)商發(fā)生變更，包材材質(zhì)和/或類型一致，如何開展等同性研究？
根據(jù)中國醫(yī)藥包裝協(xié)會T/CNPPA 3009—2020《藥包材變更研究技術(shù)指南》，其研究過程可分為以下幾個步驟：
（1）基于先驗知識評估風險：若評估相關(guān)風險可接受時，可認為等同性及相容性研究完成。
（2）若評估仍存在風險，需開展進一步藥包材等同性實驗研究：
①結(jié)合藥包材質(zhì)量標準或質(zhì)量協(xié)議，以及藥品的性能和生產(chǎn)特性，評估變更前后藥包材的保護性和功能性關(guān)鍵性能；
②評價藥包材變更前后是否化學等同。進行安全性評估：變更前后藥包材化學等同，且體外細胞毒性試驗可接受（玻璃等無機材料無需進行生物學試驗），化學等同性研究結(jié)果可用于安全性評估；變更前后的藥包材化學不等同，需先定性定量分析新增加的提取物/浸出物，再進行安全性評估（體內(nèi)、體外生物學評價和可提取物/浸出物的毒理學風險評估）；進行相容性研究：化學等同性研究和安全性評估可視為相容性研究的一部分，在此基礎(chǔ)上根據(jù)風險評估情況判斷是否需開展進一步的相容性研究；對藥包材的等同性及相容性研究進行總結(jié)，確定變更后藥包材是否可接受。
注：先驗知識可能包括：組件配方(如材料組成、添加劑、工藝助劑、催化劑、抗氧劑、色素等)、材料/組件的合規(guī)性，如藥典或相關(guān)標準的符合性、生物反應(yīng)性試驗、TSE/BSE(傳播性海綿狀腦病/牛海綿狀腦病)聲明、特殊關(guān)注物質(zhì)無添加聲明、化學兼容性、歷史提取研究數(shù)據(jù)及安全性評估數(shù)據(jù)、組件生產(chǎn)工藝或預處理工藝(如滅菌、清洗、硅化、表面處理)、材料/組件在藥品中的使用歷史(如已獲批上市制劑的處方工藝特性、臨床使用信息)、藥品處方工藝特性等。