常規(guī)避孕套屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，含有苯佐卡因避孕套的產(chǎn)品則屬于以器械為主的藥械組合產(chǎn)品，非無(wú)菌使用，這個(gè)情況下（含藥物成分、黏膜接觸、非無(wú)菌使用） 產(chǎn)品的生產(chǎn)車(chē)間需要什么級(jí)別呢？一起看正文。
常規(guī)避孕套屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，含有苯佐卡因避孕套的產(chǎn)品則屬于以器械為主的藥械組合產(chǎn)品，非無(wú)菌使用，這個(gè)情況下（含藥物成分、黏膜接觸、非無(wú)菌使用） 產(chǎn)品的生產(chǎn)車(chē)間需要什么級(jí)別呢？一起看正文。
含藥避孕套產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境有什么特殊要求？
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄的描述是：“與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產(chǎn)區(qū)域和不經(jīng)清潔處理的零部件的加工生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)不低于300,000級(jí)潔凈度級(jí)別?！蔽覀兊漠a(chǎn)品不是無(wú)菌的，不在潔凈區(qū)生產(chǎn)是否可行？
含藥避孕套（苯佐卡因避孕套）是非無(wú)菌產(chǎn)品，但企業(yè)應(yīng)參考《天然膠乳橡膠避孕套產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）》及《YY/T 1850-2023 男用避孕套 聚氨酯避孕套的技術(shù)要求與試驗(yàn)方法》的相關(guān)要求，制定微生物指標(biāo)，至少包括對(duì)細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、腸桿科細(xì)菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的要求。企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品工藝及技術(shù)指標(biāo)要求需要，在受控的環(huán)境下組織生產(chǎn)，以確保滿(mǎn)足相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
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