對于醫(yī)療器械變更注冊事項，通常都涉及產(chǎn)品技術要求和醫(yī)療器械使用說明書的變化，如同醫(yī)療器械新注冊一樣，產(chǎn)品技術要求和說明書在醫(yī)療器械變更注冊中，同樣是最重要的兩個文件，是務必要正確的文件。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術要求和說明書常見問題，一起看正文。
對于醫(yī)療器械變更注冊事項，通常都涉及產(chǎn)品技術要求和醫(yī)療器械使用說明書的變化，如同醫(yī)療器械新注冊一樣，產(chǎn)品技術要求和說明書在醫(yī)療器械變更注冊中，同樣是最重要的兩個文件，是務必要正確的文件。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術要求和說明書常見問題，一起看正文。
一、上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術要求常見問題
1.申請變更的性能指標降低，或指標不合理；
2.未提交產(chǎn)品技術要求對比表；
3.產(chǎn)品技術要求對比表“變更前”和“變更后”未一一對應。
二、上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品說明書常見問題
1.未提交說明書變化對比表，及變更前后說明書全本；
2.未按照《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》的要求規(guī)范說明書內容。
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