近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布微創(chuàng)骨科股份有限公司MicroPort Orthopedics, Inc.對(duì)全髖系統(tǒng)主動(dòng)召回，及另外四款醫(yī)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回公告，一起看正文。
近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布微創(chuàng)骨科股份有限公司MicroPort Orthopedics, Inc.對(duì)全髖系統(tǒng)主動(dòng)召回，及另外四款醫(yī)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回公告，一起看正文。
一、微創(chuàng)骨科股份有限公司MicroPort Orthopedics, Inc.對(duì)全髖系統(tǒng)主動(dòng)召回
上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品存在標(biāo)簽信息錯(cuò)誤等原因，生產(chǎn)商微創(chuàng)骨科股份有限公司MicroPort Orthopedics, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的全髖系統(tǒng)Hip System（國械注進(jìn)20153131657）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》（見上圖）。
二、貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀主動(dòng)召回
貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品可能會(huì)隨著時(shí)間的推移氧化，導(dǎo)致分析儀內(nèi)子系統(tǒng)之間通信中斷等原因，生產(chǎn)商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer（國械注進(jìn)20242220249）主動(dòng)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
三、愛惜康有限責(zé)任公司Ethicon LLc對(duì)可吸收止血紗主動(dòng)召回
強(qiáng)生（上海）醫(yī)療器材有限公司報(bào)告，由于部分產(chǎn)品的初級(jí)包裝無菌屏障受損等原因，生產(chǎn)商愛惜康有限責(zé)任公司對(duì)其生產(chǎn)的可吸收止血紗SURGICEL Absorbable Hemostat（國械注進(jìn)20153141908）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
四、波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation對(duì)一次性使用括約肌切開刀主動(dòng)召回
波科國際醫(yī)療貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于手柄和產(chǎn)品遠(yuǎn)端之間切割絲的封閉部分存在異物等原因，生產(chǎn)商波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用括約肌切開刀Cannulating Sphincterotome（國械注進(jìn)20173010673）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
五、安啟醫(yī)療AngioDynamics,Inc 對(duì)灌注系統(tǒng)主動(dòng)召回
上海美創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于旋轉(zhuǎn)適配器O形圈的制造缺陷可能導(dǎo)致藥物在輸注過程中泄漏，生產(chǎn)商安啟醫(yī)療AngioDynamics,Inc 對(duì)其生產(chǎn)的灌注系統(tǒng) Infusion System（國械注進(jìn)20183031982）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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