很多朋友們認(rèn)為辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一次性辦證、取證事項(xiàng)，其實(shí)不然。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是企業(yè)行業(yè)準(zhǔn)入，具備經(jīng)營醫(yī)療器械合法資格的第一步，按照醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理法規(guī)，企業(yè)還有許多許多工作要做，還有許多文件要建立，許多記錄要形成并保存。
很多朋友們認(rèn)為辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一次性辦證、取證事項(xiàng)，其實(shí)不然。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是企業(yè)行業(yè)準(zhǔn)入，具備經(jīng)營醫(yī)療器械合法資格的第一步，按照醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理法規(guī)，企業(yè)還有許多許多工作要做，還有許多文件要建立，許多記錄要形成并保存。
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)應(yīng)至少有多少文件？
依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2023年第153號）》“第二十條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)范建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際，并實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，確保文件持續(xù)有效。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施，并至少包括下列內(nèi)容：
（一）質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員管理職責(zé)；
（二）質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員崗位說明；
（三）質(zhì)量文件審核批準(zhǔn)管理制度；
（四）質(zhì)量記錄管理制度；
（五）質(zhì)量管理自查制度；
（六）醫(yī)療器械供貨者和產(chǎn)品資質(zhì)審核制度；
（七）醫(yī)療器械采購管理制度；
（八）醫(yī)療器械收貨和驗(yàn)收管理制度；
（九）醫(yī)療器械貯存（陳列）和在庫檢查管理制度；
（十）醫(yī)療器械出入庫管理制度；
（十一）醫(yī)療器械效期管理制度；
（十二）醫(yī)療器械運(yùn)輸管理制度；
（十三）醫(yī)療器械銷售和售后服務(wù)管理制度；
（十四）醫(yī)療器械不合格品管理制度；
（十五）醫(yī)療器械退貨管理制度；
（十六）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報(bào)告制度；
（十七）醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度；
（十八）醫(yī)療器械追溯管理制度；
（十九）醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告制度；
（二十）設(shè)施設(shè)備維護(hù)和驗(yàn)證校準(zhǔn)管理制度；
（二十一）環(huán)境衛(wèi)生和人員健康管理制度；
（二十二）質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核制度；
（二十三）醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商管理制度；
（二十四）醫(yī)療器械采購、收貨、驗(yàn)收、貯存、銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的工作程序。
從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定購貨者資格審核制度、銷售記錄制度。鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立銷售記錄制度。
從事需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械經(jīng)營的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷鏈醫(yī)療器械管理制度和應(yīng)急管理制度。
按本規(guī)范第五十九條規(guī)定進(jìn)行醫(yī)療器械直調(diào)購銷的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療器械直調(diào)管理制度。”
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