2023年12月20日，通用、美敦力、史賽克、奧利巴斯等九家公司召回醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，一起來看具體涉及哪些產(chǎn)品。
一、通用電氣醫(yī)療公司GE Healthcare對(duì)影像歸檔及傳輸軟件主動(dòng)召回
通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司報(bào)告，由于涉事產(chǎn)品在Workflow Manager（工作流管理器）和Universal Viewer（通用查看器）可能無(wú)法關(guān)閉上一檢查數(shù)據(jù)的問題。生產(chǎn)商通用電氣醫(yī)療公司GE Healthcare對(duì)其生產(chǎn)的影像歸檔及傳輸軟件（國(guó)械注進(jìn)20182701756）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
二、密歇根重癥監(jiān)護(hù)顧問公司 MC3 Inc.對(duì)一次性使用膜式氧合器主動(dòng)召回
美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于一次性使用膜式氧合器熱交換管路的水流量受到限制，這會(huì)影響調(diào)節(jié)患者體溫能力等原因，生產(chǎn)商密歇根重癥監(jiān)護(hù)顧問公司MC3 Inc.對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用膜式氧合器Nautilus ECMO Oxygenator（國(guó)械注進(jìn)20223100002）、一次性使用膜式氧合器Nautilus Smart ECMO Module（國(guó)械注進(jìn)20233100157）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
三、美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)脊髓神經(jīng)刺激器醫(yī)生程控系統(tǒng)主動(dòng)召回
美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于近期發(fā)現(xiàn)神經(jīng)刺激器（INS）在使用 A71100 Restore臨床醫(yī)生編程器應(yīng)用程序 (Restore-CP-App) 進(jìn)行程控后，會(huì)導(dǎo)致患者程控儀 (PP) 在其屏幕上顯示“INS in the box”的問題。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的脊髓神經(jīng)刺激器醫(yī)生程控系統(tǒng)（國(guó)械注進(jìn)20202120339）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
四、柯惠有限責(zé)任公司Covidien llc對(duì)可吸收釘修補(bǔ)固定器主動(dòng)召回
柯惠醫(yī)療器材國(guó)際貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉事產(chǎn)品制造錯(cuò)誤導(dǎo)致鋁箔袋側(cè)邊密封強(qiáng)度低，可能導(dǎo)致無(wú)菌/防潮屏障破裂的原因。生產(chǎn)商柯惠有限責(zé)任公司Covidien llc對(duì)其生產(chǎn)的可吸收釘修補(bǔ)固定器（國(guó)械注進(jìn)20173130196）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。
五、史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對(duì)脊柱外科手術(shù)器械包主動(dòng)召回
史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于特定型號(hào)特定批次的骨用牽開器使用了不正確的夾具組件導(dǎo)致骨用牽開器無(wú)法連接到病床的臂柱軸上，生產(chǎn)商史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對(duì)其生產(chǎn)的脊柱外科手術(shù)器械包Spine Instruments（國(guó)械備20160323號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
六、碧迪醫(yī)療公司Becton Dickinson Medical（S）Pte.Ltd.對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器帶/不帶注射針主動(dòng)召回
碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于注射器筒內(nèi)的流體路徑中存在昆蟲問題，生產(chǎn)商碧迪醫(yī)療公司Becton Dickinson Medical （S） Pte.Ltd.對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌注射器帶/不帶注射針Hypodermic syringes with/without needle（國(guó)械注進(jìn)20193141832）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
七、奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)電子支氣管內(nèi)窺鏡主動(dòng)召回
奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉事產(chǎn)品操作手冊(cè)中缺少產(chǎn)品規(guī)格圖表等原因，生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)其生產(chǎn)的電子支氣管內(nèi)窺鏡（國(guó)械注進(jìn)20153223034、國(guó)械注進(jìn)20172066061、國(guó)械注進(jìn)20182062271）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
八、史賽克神經(jīng)介入公司Stryker Neurovascular對(duì)微導(dǎo)管主動(dòng)召回
史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于部分配置的Trevo微導(dǎo)管產(chǎn)品批次被錯(cuò)誤發(fā)往美國(guó)客戶，生產(chǎn)商史賽克神經(jīng)介入公司Stryker Neurovascular對(duì)其生產(chǎn)的微導(dǎo)管（國(guó)械注進(jìn)20153033916、國(guó)械注進(jìn)20223030396）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。本次召回不影響中國(guó)。
九、郡是醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)可吸收性敷料使用人工皮膚主動(dòng)召回
郡是醫(yī)療器材（深圳）有限公司報(bào)告，由于境外的說明書標(biāo)簽錯(cuò)誤原因，生產(chǎn)商郡是醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)其生產(chǎn)的可吸收性敷料使用人工皮膚（國(guó)械注進(jìn)20163142717）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
