為督促企業(yè)落實好醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任，近日，云南省藥監(jiān)局采取線上線下結(jié)合的方式舉辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法定代表人培訓。
為督促企業(yè)落實好醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任，近日，云南省藥監(jiān)局采取線上線下結(jié)合的方式舉辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法定代表人培訓。
培訓邀請了國家藥監(jiān)局及省外有關專家圍繞企業(yè)落實主體責任、不良事件監(jiān)測、唯一標識三個版塊，對《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、注冊人（備案人）不良事件監(jiān)測相關要求、唯一標示數(shù)據(jù)庫融匯與共享等內(nèi)容進行了詳細介紹。內(nèi)容豐富、重點突出，針對性、操作性較強。
培訓強調(diào)，醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)要不斷強化質(zhì)量安全主體責任意識，嚴格按照法律法規(guī)履行好質(zhì)量安全責任，提升質(zhì)量管理水平，保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全。
全省醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、管理者代表共300余人參加了培訓。
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