為進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程，上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，近日，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，一起來看具體內(nèi)容。
為進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程，上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，近日，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，一起來看具體內(nèi)容。
電子聽診器注冊技術(shù)審評指南
本指南旨在指導(dǎo)注冊申請人對電子聽診器產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。
本指南是對電子聽診器的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定相關(guān)內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指南是供注冊申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指南。
本指南是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指南相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指南適用于《醫(yī)療器械分類目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2017 年第 104 號)中分類編碼為 07-01-02——聽診器，按第二類醫(yī)療器械管理。
常見產(chǎn)品舉例如下：電子聽診器等。
二、醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求
1.申請表
注冊申請人應(yīng)按照填表要求填寫。注冊申請人應(yīng)至少明確產(chǎn)品名稱、分類代碼等信息。
1.1 產(chǎn)品名稱的要求
產(chǎn)品根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》通常命名為電子聽診器，部分電子聽診器還配有心電電極，可實(shí)現(xiàn)心電信號采集功能，此時(shí)可依據(jù)一個(gè)核心詞加三個(gè)特征詞的要求確定產(chǎn)品名稱，注冊申請人應(yīng)給出產(chǎn)品命名的依據(jù)，但不得包含商標(biāo)、誤導(dǎo)性及宣傳性的詞語。
1.2 產(chǎn)品分類信息
依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，電子聽診器管理類別為 II 類，子目錄為 07 醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械 01 診察輔助器械。注冊申請人應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際情況，明確其子目錄信息、一級產(chǎn)品類別信息及二級產(chǎn)品類別信息。
若包含 APP 軟件，應(yīng)關(guān)注軟件是否含 AI 功能，如含有應(yīng)考慮申報(bào)產(chǎn)品的管理類別。
1.3 產(chǎn)品注冊單元的劃分
產(chǎn)品注冊單元?jiǎng)澐謶?yīng)以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍等依據(jù)進(jìn)行綜合判定。產(chǎn)品在技術(shù)原理和結(jié)構(gòu)組成方面存在較大差異，應(yīng)劃分為不同的注冊單元。如采用不同技術(shù)原理的振膜式和壓電傳感器式電子聽診器產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
2.產(chǎn)品列表
以表格形式列出擬申報(bào)產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件等，以及每個(gè)型號規(guī)格的標(biāo)識（如型號或部件的編號，器械唯一標(biāo)識等）和描述說明。
考慮到文章篇幅，如需要《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》完整文件，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。