對于醫(yī)療行業(yè)，大家都知道是強監(jiān)管行業(yè)，不少特別嚴謹?shù)目蛻魡柕轿?，未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機構(gòu)試用嗎？因此，寫個文章，一并說說這事。
對于醫(yī)療行業(yè)，大家都知道是強監(jiān)管行業(yè)，不少特別嚴謹?shù)目蛻魡柕轿?，未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機構(gòu)試用嗎？因此，寫個文章，一并說說這事。
未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機構(gòu)試用嗎？
我也從嚴謹角度，說說這個問題。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》相關要求，醫(yī)療機構(gòu)在使用醫(yī)療器械過程中，不存在“試用”的情況；對于在臨床實驗中使用的相關醫(yī)療器械產(chǎn)品，應按照《臨床實驗方案》的有關要求執(zhí)行。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第三十七條 開展醫(yī)療器械臨床試驗，應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應條件并按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行。臨床試驗開始前，臨床試驗申辦者應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進行臨床試驗備案。臨床試驗醫(yī)療器械的生產(chǎn)應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關要求。
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