2023年5月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2023年第4號）》，膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、混合閉環(huán)胰島素輸注系統(tǒng)、經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)四個產(chǎn)品的創(chuàng)新醫(yī)療器械申請通過審批。
2023年5月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2023年第4號）》，膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)、混合閉環(huán)胰島素輸注系統(tǒng)、經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)四個產(chǎn)品的創(chuàng)新醫(yī)療器械申請通過審批。
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2023年第4號）
依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。
1.產(chǎn)品名稱：膝關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)
申 請 人：雅博尼西醫(yī)療科技（蘇州）有限公司
2.產(chǎn)品名稱：心腔內(nèi)超聲成像系統(tǒng)
申 請 人：深圳市賽禾醫(yī)療技術(shù)有限公司
3.產(chǎn)品名稱：混合閉環(huán)胰島素輸注系統(tǒng)
申 請 人：微泰醫(yī)療器械（杭州）股份有限公司
4.產(chǎn)品名稱：經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)
申 請 人：沛嘉醫(yī)療科技（蘇州）有限公司
公示時間：2023年5月26日至2023年6月9日
公示期內(nèi)，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務(wù)部反映。
聯(lián) 系 人：張欣
電話：010-86452928
電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號院1號樓
特別說明：進入創(chuàng)新審查程序不代表已認定產(chǎn)品具備可獲準(zhǔn)注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關(guān)要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)將按照早期介入、專人負責(zé)、科學(xué)審查的原則，在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。