一次性使用腹膜透析導(dǎo)管通常由管路、連接端口、保護(hù)帽等組成。一般采用高分子材料制成。無菌提供，一次性使用。用于對(duì)腎功能衰竭患者進(jìn)行腹膜透析建立治療通路。為方便醫(yī)療器械注冊(cè)人更好規(guī)劃產(chǎn)品研制及注冊(cè)，本位為大家整理了一次性使用腹膜透析導(dǎo)管注冊(cè)要求及審查要點(diǎn)。
一次性使用腹膜透析導(dǎo)管通常由管路、連接端口、保護(hù)帽等組成。一般采用高分子材料制成。無菌提供，一次性使用。用于對(duì)腎功能衰竭患者進(jìn)行腹膜透析建立治療通路。為方便醫(yī)療器械注冊(cè)人更好規(guī)劃產(chǎn)品研制及注冊(cè)，本位為大家整理了一次性使用腹膜透析導(dǎo)管注冊(cè)要求及審查要點(diǎn)。
1.醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t
注冊(cè)單元?jiǎng)澐謶?yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求，原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。
例如：設(shè)計(jì)原理、原材料不一致建議按照不同注冊(cè)單元進(jìn)行劃分。
2.分類編碼及管理類別
根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，一次性使用腹膜透析導(dǎo)管的分類編碼為10-04-04，管理類別為Ⅱ類。
3.型號(hào)規(guī)格
明確產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格的表述方式、劃分依據(jù)以及各型號(hào)規(guī)格間的異同點(diǎn)，可采用圖片、圖表等形式對(duì)不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、產(chǎn)品特征等加以描述。
4.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成
結(jié)構(gòu)及組成中組件名稱應(yīng)規(guī)范，如有附件及選配件，應(yīng)列明具體組件名稱。結(jié)構(gòu)及組成中應(yīng)列明各組件的主要材質(zhì)種類。申報(bào)資料中各項(xiàng)文件中結(jié)構(gòu)及組成信息應(yīng)一致。
5.原材料要求
提交產(chǎn)品各組件（包括附件）組成材料（包括主材、所有輔材）的基本信息，如：化學(xué)名稱、商品名/材料代號(hào)、牌號(hào)、使用量/組成比例（如適用）、供應(yīng)商名稱、符合的標(biāo)準(zhǔn)等基本信息。建議產(chǎn)品組成材料以列表的形式提供，并與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖示中標(biāo)識(shí)的組件一一對(duì)應(yīng)。原材料信息應(yīng)在注冊(cè)申報(bào)文件中描述一致。
對(duì)于首次應(yīng)用于一次性使用腹膜透析導(dǎo)管的新材料，需提供該材料適合用于人體預(yù)期使用用途、使用部位及安全性的相關(guān)研究資料。
6.描述產(chǎn)品工作原理、各組成部分在產(chǎn)品中的功能、各組件連接方式（如適用）、使用方法及圖示（如適用）。
7.包裝說明
提供產(chǎn)品的包裝信息，可包括包裝形式、包裝材料、包裝工藝以及無菌屏障系統(tǒng)等信息。
8.適用范圍和禁忌證
適用范圍、預(yù)期使用環(huán)境、適用人群、禁忌證（如有）需與申報(bào)產(chǎn)品的性能、功能相符。
8.1適用范圍：應(yīng)清晰準(zhǔn)確地描述產(chǎn)品適用范圍，說明預(yù)期與其聯(lián)合使用的器械（如有）、預(yù)期使用部位（或所處連接位置）、操作者或使用者技能要求、預(yù)期用途等。
8.2預(yù)期使用環(huán)境：應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)（如臨床機(jī)構(gòu)、患者家庭等），說明可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件。
8.3適用人群：經(jīng)臨床醫(yī)生判定適宜進(jìn)行腹膜透析的終末期腎病患者。
8.4禁忌證：經(jīng)臨床醫(yī)生判定不適宜進(jìn)行腹膜透析的情形。明確說明該器械不適用的情形，如腹壁皮膚廣泛感染或嚴(yán)重?zé)齻?、腹膜結(jié)構(gòu)和功能不全、腹膜炎等。
9.產(chǎn)品的不良事件歷史記錄
醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)跟蹤整理已上市同類產(chǎn)品的不良事件、召回、警戒等相關(guān)信息，并將其作為風(fēng)險(xiǎn)管理的輸入資料，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和控制。