近期，許多醫(yī)療器械CE認證企業(yè)問到有關歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫，及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫在10月4日開放了器械注冊模塊（UDI/Devices Registration Module）和認證機構證書模塊（NBs Certificates Module），這是繼經濟運營商注冊模塊（Economic Operators Module）開放之后的2個新模塊。
近期，許多醫(yī)療器械CE認證企業(yè)問到有關歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫，及UDI-DI及Basic UDI的問題。EUDAMED數(shù)據(jù)庫在10月4日開放了器械注冊模塊（UDI/Devices Registration Module）和認證機構證書模塊（NBs Certificates Module），這是繼經濟運營商注冊模塊（Economic Operators Module）開放之后的2個新模塊。
制造商的注冊義務在MDR的規(guī)定中分為2方面，一方面為角色注冊（SRN號申請），我們可以了解為公司注冊，類似于我們去辦理營業(yè)執(zhí)照，另一方面為器械注冊，我們可以理解為產品申報，也就是說公司在系統(tǒng)里注冊拿到SRN號之后，還需要再在系統(tǒng)上錄入制造商生產的產品信息。
在MDD時代的情況下，注冊是由歐盟境外制造商的授權給歐盟代表（有一份授權書），讓歐盟代表在他自己公司注冊的主管當局（相當于我們國內的藥監(jiān)局）進行注冊備案，然后就可以投放歐盟市場了。
在MDR時代的情況下，投放歐盟市場的注冊是由制造商通過在EUDAMED數(shù)據(jù)庫錄入自己的產品信息并且提交完成的，也就是說了解如何在EUDAMED數(shù)據(jù)里面錄入信息非常重要。但是不同的市場會有二級注冊的要求，例如德國，西班牙，意大利，希臘，荷蘭等等主流國家，則需要在完成EUDAMED的器械注冊之后，由歐代（如果注冊所在地在以上國家）或者進口商來完成在目標市場所在地的主管當局注冊備案。延伸得有些遠了，我們繼續(xù)講EUDAMED數(shù)據(jù)庫錄入的基礎知識吧。
首先是定義問題，在進行器械模塊注冊之前，我們需要知悉常見定義，不然在系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)錄入的時候會不清楚哪些信息是需要錄入的，錄入的信息又是屬于什么內容。
（1）BASIC UDI-DI
這個相信大家都不陌生了，它是我們進入EUDAMED 數(shù)據(jù)庫的一個重要的檢索工具，在CE證書，自由銷售證書（CFS）,符合性聲明，技術文件以及臨床安全性能總結（SSCP）上都會體現(xiàn)。它代表的是同一預期用途，風險等級，基本設計和制造特性的一類醫(yī)療器械的大類編號。打個比方說乳膠檢查手套，丁腈檢查手套，PVC檢查手套，雖然都是屬于檢查手套，預期用途相一致，但是由于材料不同，制造工藝不同，所以這3種材料的BASIC UDI-DI也是不同的。
考慮到全球通用性，GS1是被采用范圍最廣的UDI發(fā)行機構。
BASIC UDI-DI的形式：廠商識別碼+內部編碼+2位驗證碼
大家可以在這個網站上查詢建立自己的BASIC UDI-DI:
https://www.gs1.org/services/gmn-generator
大家需要把UDI-DI和BASIC UDI-DI區(qū)分開來，這兩個概念很容易混淆。大家只要記得體現(xiàn)在包裝印刷上的是UDI(為UDI-DI+UDI-PI）的形式，BASIC UDI-DI是不會出現(xiàn)在任何銷售的包裝上的。
（2）UDI-DI
UDI-DI也就是我們經常說的條形碼（形式有GTIN-13,ITF-14,EAN-128）,二維碼等,我們經常在超市里面的包裝上就可以看到這些條形碼，用手機掃一掃就會出來產品相關的信息。其中EAN-128是常用的UDI模式，即包括了UDI-DI和UDI-PI。
UDI-DI的形式通常為：廠商識別碼+序號+1位驗證碼（總的長度為13位），如果需要轉換為ITF-14碼，只需要在廠商識別碼前面加上數(shù)字“0”，代表最小可銷售包裝，當最前面的數(shù)字為“0”時，最后1位驗證碼不變，如果最前面的數(shù)字為“1-8”時，最后1位驗證碼會根據(jù)第1位數(shù)字的變化而變化。
大家可以在這個網站上查詢建立自己的UDI-DI：
http://www.gs1cn.org/Service/queryTools/Checkcode.aspx。
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