目前基于大規(guī)模平行測序的高通量測序技術(shù)發(fā)展迅猛。不同于大多數(shù)體外診斷技術(shù)只能檢測到單一或確定的幾個指標(biāo)來診斷一種或幾種特定的疾病狀態(tài)，高通量測序技術(shù)（Next Generation Sequencing，下文簡稱NGS）能夠檢測到人類基因組中超過30億個堿基，并由此識別出個體可能擁有的大約300萬種遺傳變異。采用同品種比對完成醫(yī)療器械注冊的企業(yè)占有相當(dāng)比例。
目前基于大規(guī)模平行測序的高通量測序技術(shù)發(fā)展迅猛。不同于大多數(shù)體外診斷技術(shù)只能檢測到單一或確定的幾個指標(biāo)來診斷一種或幾種特定的疾病狀態(tài)，高通量測序技術(shù)（Next Generation Sequencing，下文簡稱NGS）能夠檢測到人類基因組中超過30億個堿基，并由此識別出個體可能擁有的大約300萬種遺傳變異。目前主要應(yīng)用于無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、胚胎植入前遺傳學(xué)檢測、腫瘤基因突變和遺傳病等臨床檢測項目。其檢測具有數(shù)據(jù)量高、通量大、分析復(fù)雜等特點。
目前測序行業(yè)大規(guī)模應(yīng)用的高通量測序測序儀主要來源于Illumina、Life Technologies和華大基因。2005年第一臺Roche 454 Genome Sequencer 20面世，同時Illumina和Life Technologies也推出了各自的不同原理的測序平臺，之后兩家公司不斷推出了的一系列測序儀。Illumina于2010年推出了Hiseq系列，2011年推出臺式測序平臺Miseq，2014年發(fā)布了NextSeq 550，2016年推出了MiniSeq，2017年發(fā)布可擴展的NovaSeq系列。同時Life Technologies也推出了Ion PGM、Ion Proton及Ion GeneStudio S5系列。華大基因也在基于Ion Torrent平臺的 BGISEQ-100與基于CG平臺的BGISEQ-1000后，于2015年推出集成性的Revolocity測序儀和基于聯(lián)合探針錨定聚合技術(shù)與改進的DNA納米球原理的BGISEQ-500，并在2018年推出數(shù)據(jù)通量達到6TB的DNBSEQ-T7。測序平臺日新月異，10余年內(nèi)，產(chǎn)品更加成熟，有集成一體的也有小型臺式機型，錯誤率不斷下降，測序通量不斷提高，由原先的MB的通量發(fā)展到TB水平。測序技術(shù)飛速發(fā)展，也推動監(jiān)管技術(shù)不斷發(fā)展。
一．FDA的管理方式
從2011年，美國FDA開始研究NGS的評價，參與了科學(xué)界制定的相關(guān)的標(biāo)準工作，建立“下一代序列：臨床檢測標(biāo)準化”工作組，并開展了一系列的研討會。
FDA將臨床用高通量基因測序儀作為二類（特別控制）醫(yī)療器械管理。于2013年批準了第一個基于Miseq Dx基因測序儀的兩個針對囊性纖維化的NGS產(chǎn)品。產(chǎn)品評估的重點是如何使用有代表性的變異來評估儀器的分析性能，以及使用聚合的公共數(shù)據(jù)來支持檢測基因中變異的臨床相關(guān)性。
雖然儀器應(yīng)該能夠準確和可靠地檢測基因組序列中可能存在的每一個可能突變，但要求提供這樣的數(shù)據(jù)是不可行的，因此使用不同序列不同突變類型的代表性變異數(shù)據(jù)集來證明了Miseq Dx的分析測試性能，證明該變異數(shù)據(jù)集具有充分的分析性能，合理保證測試能夠成功識別基因組中的相關(guān)變異，而不需要申請人提交測試可能識別的每一種可能變異的數(shù)據(jù)。
FDA把基因測序產(chǎn)品定義為在特定NGS儀器（如Miseq Dx）上執(zhí)行的人類DNA測序分析，其工作流程由標(biāo)準操作程序定義，其中指定了所有材料和程序。因此，對基因測序儀的管理也采用新的監(jiān)管方法，將測序儀、試劑及軟件整合作為整體來進行批準，并對測序儀要求進行標(biāo)簽清單的特殊控制管理，而不是按照常規(guī)的IVD產(chǎn)品進行獨立評價。例如，Illumina MiSeq Dx囊性纖維化臨床測序檢測由文庫制備和樣品提取試劑、測序試劑和消耗品、MiSeq Dx儀器和數(shù)據(jù)分析軟件組成。
二．我國基因測序儀的審評審批情況
在我國，基因測序儀和建庫試劑均作為Ⅲ類醫(yī)療器械進行管理。雖然與FDA的監(jiān)管方式存在差異，但我國也極為重視對基因測序儀的管理。由于監(jiān)管法規(guī)體系的不同，我國對基因測序儀和建庫試劑、測序試劑采取獨立審批的方式。
我國自2014年首次批準基因測序儀，目前我國已有來自十多個公司的基于多種測序原理的基因測序儀產(chǎn)品獲得批準。
目前已上市的產(chǎn)品有基于可逆末端終止法的安諾優(yōu)達基因科技（北京）有限公司的基因測序儀NextSeq 550AR和Illumina公司的基因測序儀MiSeqTM Dx Instrument，NextSeq? 550Dx Instrument等；基于半導(dǎo)體原理的Life 中山大學(xué)達安基因股份有限公司的基因測序儀DA8600和Technologies的PGM Dx等；基于聯(lián)合探針錨定聚合技術(shù)與DNA納米球原理的武漢華大智造科技有限公司的基因測序儀BGISEQ－50和后續(xù)的MGISEQ機型等。其中一部分測序儀采取臨床試驗的路徑驗證臨床性能，另一部分產(chǎn)品采用同品種比對的路徑，與同原理的產(chǎn)品進行對比分析。（見下圖）
圖1：我國基因測序儀批準情況
從上圖中我們可以看到，采用同品種比對臨床評價方式完成注冊的產(chǎn)品和企業(yè)占有較大比例。
鑒于基因測序技術(shù)平臺具有操作和分析較為復(fù)雜的特點，針對不同的檢測目的和預(yù)期用途，采用的樣本類型不同，而人類和其他物種基因組信息和結(jié)構(gòu)的差異和多樣性會造成檢測的核苷酸類型、序列變異類型、測序技術(shù)和性能指標(biāo)方法的差異，例如不同的物種的基因組，不同的變異類型，不同的核酸類型會對基因測序儀產(chǎn)出的數(shù)據(jù)的質(zhì)量和通量有不同的要求。因此需要采用有代表性的檢測項目來研究產(chǎn)品的臨床性能。
小結(jié)：基因測序儀作為測序行業(yè)的上游關(guān)鍵技術(shù)，其臨床性能的科學(xué)評價對于支持在臨床醫(yī)學(xué)的基于測序原理的檢驗項目的健康發(fā)展具有重要意義。中美兩國都極為重視對基因測序儀安全有效性的科學(xué)評價和管理。美國采取試劑、儀器及軟件整體評價的方式，對于測序產(chǎn)品末端的結(jié)果的判讀具有嚴格的監(jiān)管。由于法規(guī)體系的不同，我國采用與歐盟相同的監(jiān)管方式，對基因測序儀和試劑獨立審批，但產(chǎn)品同樣是作為一個整體進行評價。應(yīng)當(dāng)注意，針對NGS產(chǎn)品其自身特點，產(chǎn)品評價中更多關(guān)注代表性目標(biāo)的覆蓋性與性能。隨著行業(yè)的發(fā)展和對產(chǎn)品認知的提升，也促使我們需要進一步研究和建立更為科學(xué)的臨床評價方法，以支持基于測序原理的檢驗項目的健康發(fā)展。
（文章來源：2021-10-21 CMDE 中國器審）