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新醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)(MDR)修訂要點(diǎn)之EUDAMED Database
發(fā)布日期:2021-06-28 21:25瀏覽次數(shù):3558次
新醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)(MDR)帶來的是全方位變化,比如歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫更大范圍開放,歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫就是標(biāo)題中的EUDAMED Database,一起來看看有關(guān)歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫的變化和要求。

引言:新醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)(MDR)帶來的是全方位變化,比如歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫更大范圍開放,歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫就是標(biāo)題中的EUDAMED Database,一起來看看有關(guān)歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫的變化和要求。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.jpg

一、什么是EUDAMED Database?

1.歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫已存在多年,但僅對(duì)主管當(dāng)局開放且數(shù)據(jù)有限。新法規(guī)要求更詳細(xì)的數(shù)據(jù)以便提高透明度和追溯性。

2.新的數(shù)據(jù)庫對(duì)主管當(dāng)局,公共機(jī)構(gòu),制造商,分銷商,授權(quán)代表以及公眾(部分內(nèi)容)都是開放的。臨床數(shù)據(jù)及vigilance reports  也對(duì)公眾開放。


二、醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)之MDR 數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的6個(gè)模塊:

1)

Actors

參與者

2)

Device / UDI

器械/UDI

3)

Certificates and Notified bodies

證書和公告機(jī)構(gòu)

4)

Clinical Investigations/ Performance   Studies

臨床試驗(yàn)/性能研究

5)

Vigilance

警戒系統(tǒng)

6)

Market Surveillance (for used by   Competent Authorities only)

市場(chǎng)監(jiān)管 (限主管當(dāng)局使用)


三、Eudamed  Actors 參與者:
主管機(jī)構(gòu), 制造商, 歐盟代表, 進(jìn)口商, 自然人/法人, 發(fā)起人, 公告機(jī)構(gòu)

Competent Authorities, Manufacturers, Authorised representatives, Importers, Natural or legal persons, Sponsors, Notified bodies


四、對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè),需要登記的數(shù)據(jù):

多種形式。具體見 MDR chapter III (article 25-34) and Annex VI。 例如:
- Single registration numbers (SRN) 唯一注冊(cè)號(hào):制造商,授權(quán)代表,進(jìn)口商;
- Unique device identifiers (UDIs) 器械唯一標(biāo)識(shí)
- CE 證書
- 產(chǎn)品信息:注冊(cè)信息,臨床試驗(yàn)總結(jié),上市后監(jiān)督數(shù)據(jù)
- III類和IIb植入類產(chǎn)品的安全和臨床性能總結(jié)(SSCP summaries of safety and clinical performance)
- 等等


五、數(shù)據(jù)管理:

所有登記在數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)都需要維護(hù)并定期更新。 例如:
- III類和IIb植入類產(chǎn)品的安全和臨床性能總結(jié)(SSCP summaries of safety and clinical performance)
- Any vigilance reporting;
- 已登記數(shù)據(jù)的變更;
- 等等  

制造商可能需要增加相應(yīng)的管理過程 (EUDAMED 數(shù)據(jù)登記和維護(hù))。


六、有關(guān)歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫幾個(gè)關(guān)鍵的時(shí)間點(diǎn):

2018-10 完成功能性的規(guī)范

2019-01  Eudamed系統(tǒng)開發(fā)和測(cè)試

2019-09  開始系統(tǒng)技術(shù)檢查 

2020-03-26: 預(yù)計(jì)MDR實(shí)施時(shí), Eudamed正式上線

2022:已確定EUDAMED將推遲到2022


任何有關(guān)EUDAMED需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司葉工聯(lián)系,聯(lián)系方式:18058734169,微信同。 


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