醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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引言：對于出口型醫(yī)療器械企業(yè)來說，應(yīng)對歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的變化是近期重要工作之一。截止到目前，哪些機(jī)構(gòu)有MDR公告資格呢？本為為您整理了一下。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證之哪些機(jī)構(gòu)有MDR公告資格？
截止到目前，共有56家機(jī)構(gòu)有MDD公告資格，僅有12家機(jī)構(gòu)取得MDR公告資格，具體如下：
標(biāo)簽：醫(yī)療器械CE認(rèn)證、醫(yī)療器械CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)、MDR公告機(jī)構(gòu)
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