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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 上海市第二類體外診斷試劑注冊申報常見發(fā)補問題分析 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求,本文對2022年上海市體外診斷試劑注冊申報的發(fā)補問題進行了統(tǒng)計,對發(fā)補中的常見問題進行了歸類與剖析,以幫助申請人提高注冊申報資料的科學(xué)性與合規(guī)性,提高企業(yè)獲取注冊證的效率。 時間:2023-6-13 0:00:00 瀏覽量:1629
  • 銷售外固定器及牽引器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 外固定器及牽引器械在臨床上有極其廣泛的用途,涵蓋的具體產(chǎn)品有幾百種,對于外固定器類產(chǎn)品的銷售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?一起看正文。 時間:2023-6-13 19:20:06 瀏覽量:1661
  • 第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)寫什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中“質(zhì)量管理體系文件”的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:31:36 瀏覽量:2206
  • 醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品(非體外診斷試劑),醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:23:33 瀏覽量:2413
  • 第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時,說明書中包裝規(guī)格應(yīng)如何寫? 第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案流程和要求基本與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程相同,但是考慮到體外診斷試劑的特性,其申報資料內(nèi)容與常規(guī)醫(yī)療器械相比差異較大,本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時,產(chǎn)品說明書中包裝規(guī)格如何規(guī)定。 時間:2023-6-10 21:16:13 瀏覽量:2088
  • 經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管注冊流程與審評要點 經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管為無源醫(yī)療器械,通常由導(dǎo)管、頭端固定裝置、連接件等部件組成,在體內(nèi)留置時間大于等于30天。導(dǎo)管一般采用硅橡膠或聚氨酯等材質(zhì)制成。無菌提供,一次性使用。按照我國醫(yī)療器械分類目錄,經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。 時間:2023-6-8 18:20:27 瀏覽量:3386
  • 一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊流程和審查要點 依據(jù)醫(yī)療器械分類目錄,一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼14-02-11,一起來學(xué)習一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊流程和審查要點。 時間:2023-6-8 18:00:53 瀏覽量:3607
  • 一次性使用人體動脈血樣采集器注冊流程和審評要點 一次性使用人體動脈血樣采集器在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,2023年6月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用人體動脈血樣采集器注冊審查指導(dǎo)原則(2023年第17號)》,一起來學(xué)習新法規(guī),了解一次性使用人體動脈血樣采集器注冊流程和審評要點。 時間:2023-6-8 17:44:08 瀏覽量:3158
  • 醫(yī)用無針注射器注冊審查指導(dǎo)原則(2023年第17號) 醫(yī)用無針注射器注冊審查指導(dǎo)原則(2023年第17號)旨在幫助和指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對醫(yī)用無針注射器注冊申報資料進行準備,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。本指導(dǎo)原則是對醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求,注冊申請人可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充分說明和細化。 時間:2023-6-7 20:25:32 瀏覽量:3064
  • 2023年5月國家藥監(jiān)局批準進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案269項 2023年5月,國家藥監(jiān)局累計批準進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項269項,好的醫(yī)療器械不一定非得是第三類醫(yī)療器械,不一定非得是第二類醫(yī)療器械,不一定非得是要做臨床試驗的器械,許多第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品也需要進口,需要境外醫(yī)療器械制造商供應(yīng)。 時間:2023-6-7 20:14:51 瀏覽量:5029
  • 浙江醫(yī)療器械注冊證累計達到7460張 2023年6月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布截止到2023年5月31日各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息,其中浙江醫(yī)療器械注冊證累計達到7460張。 時間:2023-6-7 20:04:52 瀏覽量:2656
  • 強脈沖光治療儀產(chǎn)品注冊單元如何劃分? 對于強脈沖光治療儀產(chǎn)品注冊來說,產(chǎn)品有可能歸屬于第二類醫(yī)療器械,亦有可能歸屬于第三類醫(yī)療器械。因此,在項目前期了解清楚其醫(yī)療器械注冊單元劃分,及對應(yīng)的醫(yī)療器械管理類別特別重要。 時間:2023-6-5 20:04:27 瀏覽量:2368
  • 進口器械零部件需要單獨辦理醫(yī)療器械備案或注冊嗎? 我們知道進口第一類醫(yī)療器械需要向國家藥監(jiān)局申請進口第一類醫(yī)療器械備案;進口第二類、第三類醫(yī)療器械需要向國家藥監(jiān)局申請進口醫(yī)療器械注冊。那么,進口器械零部件需要單獨辦理醫(yī)療器械備案或注冊嗎?一起看正文。 時間:2023-6-5 19:49:29 瀏覽量:3374
  • 蒙古國醫(yī)療器械注冊流程和要求 蒙古國衛(wèi)生部藥品和醫(yī)療器械司負責診斷藥品和醫(yī)療器械注冊和審查工作,蒙古醫(yī)療器械注冊的法規(guī)依據(jù)是蒙古國政府于2010 年6月1日發(fā)布的《藥品和醫(yī)療器械法》。 時間:2023-6-5 19:34:30 瀏覽量:3789
  • 膠體金類產(chǎn)品生產(chǎn)過程中對溫濕度的要求? 膠體金類產(chǎn)品廣泛應(yīng)用在我國醫(yī)療診斷領(lǐng)域,考慮到膠體金類產(chǎn)品省特性,本文為大家介紹膠體金類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系,對企業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的溫濕度的要求。 時間:2023-6-3 19:13:07 瀏覽量:2399
  • 有源醫(yī)療器械注冊送檢資料之可用性工程文件 近期,問到可用性工程文檔編制服務(wù)機構(gòu)的客戶較多,證標客是國內(nèi)最早開展可用性工程文件研究機構(gòu)及最早推出可用性工程文檔編制服務(wù)的機構(gòu)之一,也提醒廣大有源醫(yī)療器械注冊企業(yè),自2023年5月1日起實施的 GB 9706.1-2020標準中第12.2條:可用性工程文檔,已被納入有源醫(yī)療器械注冊檢驗送檢資料要求。 時間:2023-6-3 0:00:00 瀏覽量:2648
  • 江浙滬地區(qū)YYT9706.106-2021可用性工程文檔編制服務(wù)機構(gòu) 杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司是國內(nèi)最早開展可用性工程文檔相關(guān)法規(guī)研究的機構(gòu)之一,是最早推出YYT9706.106-2021可用性工程文檔編制服務(wù)機構(gòu)之一,為江浙滬地區(qū)客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的可用性工程文檔編制服務(wù)。 時間:2023-6-3 0:00:00 瀏覽量:4346
  • 越南醫(yī)療器械注冊流程和要求 越南因為毗鄰我國這樣的大國,所以,大家都覺得越南是個小國,但事實上,越南擁有接近33萬平安方公立國土面積和接近1億的人口。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)與人口數(shù)量正相關(guān),因此,寫個文章為大家科普越南醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023-6-2 17:51:50 瀏覽量:4112
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿) 2023年6月1日,為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》,并向社會公開征求意見。 時間:2023-6-2 11:07:33 瀏覽量:2953
  • 人工智能醫(yī)療器械注冊監(jiān)管概況 作為醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者,多年工作經(jīng)歷讓我習慣看風險多于收益。對于人工智能的應(yīng)用,我還是挺擔心看到人工智能在使用人工智能的那一天。對于人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,在很多方面幫助到臨床和科研,但仍然需要監(jiān)管。本文帶大家一起關(guān)注人工智能醫(yī)療器械注冊監(jiān)管概況。 時間:2023-6-1 18:46:17 瀏覽量:2165

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