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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批要點(diǎn)
發(fā)布日期:2019-12-10 19:30瀏覽次數(shù):4905次
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低分成了備案制和審批制兩種前置許可形式,部分高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批。一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批要點(diǎn)。

引言:我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高低分成了備案制和審批制兩種前置許可形式,部分高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批。一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批要點(diǎn)。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

1、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批時(shí)間:

自臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng)受理并繳費(fèi)之日起60個(gè)工作日內(nèi),申請(qǐng)人在預(yù)留聯(lián)系方式、郵寄地址有效的前提下,未收到器審中心意見(jiàn)(包括專(zhuān)家咨詢(xún)會(huì)議通知和補(bǔ)充資料通知)的,可以開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批部門(mén):國(guó)家局器審中心
3、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批費(fèi)用:4.32萬(wàn)元
4、醫(yī)療器械里才能試驗(yàn)審批發(fā)放形式:對(duì)于同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)的,器審中心將受理號(hào)、申請(qǐng)人名稱(chēng)和住所、試驗(yàn)用醫(yī)療器械名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成在器審中心網(wǎng)站公布,并將審查結(jié)果通過(guò)器審中心網(wǎng)站告知申請(qǐng)人,不再發(fā)放臨床試驗(yàn)批件。
5、臨床批件效期:得臨床審批的產(chǎn)品在獲得批準(zhǔn)后必須在三年內(nèi)展開(kāi)臨床試驗(yàn),逾期必須重新申請(qǐng)
6、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)審批目錄:

序號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

描述

1

植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復(fù)律除顫器

備注:采用全新設(shè)計(jì),用于全新使用范圍。

植入于體內(nèi)的電子治療儀器,由脈沖發(fā)生器和電極導(dǎo)線(xiàn)組成。植入式心臟起搏器產(chǎn)品具有起搏、感知、程控等功能,通過(guò)脈沖發(fā)生器發(fā)放由電池提供能量的電脈沖,通過(guò)電極導(dǎo)線(xiàn)的傳導(dǎo),刺激電極所接觸的心肌,使心臟激動(dòng)和收縮,從而達(dá)到治療由于某些心律失常所致的心臟功能障礙的目的。植入式心臟除顫器可提供室性抗心動(dòng)過(guò)速起搏功能和對(duì)心室除顫功能,用于對(duì)危及生命的室性心律失常的自動(dòng)治療。植入式心臟再同步復(fù)律除顫器還適用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。

2

植入式血泵

血泵和能量轉(zhuǎn)換裝置組合而成,依靠微型電-機(jī)(電-液)能量轉(zhuǎn)換裝置來(lái)驅(qū)動(dòng),維持正常的人體血液循環(huán),起到部分或完全代替自然心臟的功能。

3

植入式藥物灌注泵

其藥物灌注泵植入人體,與鞘內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)管入口組件、再灌注組件、袋囊組件、穿刺組件和程控器等配合使用,用于需長(zhǎng)期輸入藥物或液體的患者。

4

境內(nèi)市場(chǎng)上尚未出現(xiàn)的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內(nèi)固定產(chǎn)品及骨科填充材料

與境內(nèi)市場(chǎng)上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料改變、重大工藝改變、主要作用機(jī)理改變或者適用范圍發(fā)生重大改變的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內(nèi)固定產(chǎn)品及骨科填充材料。

5

境內(nèi)市場(chǎng)上尚未出現(xiàn)的血管內(nèi)支架系統(tǒng)

與境內(nèi)市場(chǎng)上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料改變、重大工藝改變、主要作用機(jī)理改變或者適用范圍發(fā)生重大改變的通過(guò)輸送系統(tǒng)以經(jīng)皮方式植入預(yù)期血管部位的支架。

6

可吸收四肢長(zhǎng)骨內(nèi)固定產(chǎn)品

由可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成的四肢長(zhǎng)骨內(nèi)固定產(chǎn)品,通過(guò)對(duì)骨折斷端的連接、固定,實(shí)現(xiàn)骨折部位的復(fù)位及早期負(fù)重,適用于四肢長(zhǎng)骨骨折內(nèi)固定

7

納米骨科植入物

含有納米級(jí)材料或由納米技術(shù)制成的骨科植入物,通過(guò)納米級(jí)材料及納米工藝的特性和效應(yīng),實(shí)現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。

8

定制增材制造(3D打?。┕强浦踩胛?/span>

利用增材制造(3D打印)工藝生產(chǎn)的骨科植入物,根據(jù)產(chǎn)品的三維數(shù)字模型,主要通過(guò)連續(xù)的物理疊加,逐層增加材料生成三維實(shí)體,可實(shí)現(xiàn)骨科植入物的個(gè)性化生產(chǎn)及精細(xì)加工,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。



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