正式實施：關于做好廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報工作的通知
發(fā)布日期:2019-10-29 08:39瀏覽次數(shù):2783次
近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布《關于做好廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報工作的通知》,具體見正文。
引言：近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布《關于做好廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報工作的通知》,具體見正文。
廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關于做好廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報工作的通知
粵藥監(jiān)辦許〔2019〕324號
各有關單位：
為深入推進廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，強化服務指導，保證公平、公正、公開，我局制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報程序》，自通知印發(fā)之日起施行，請各有關單位參照做好相關申報工作。附件：《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作申請人試點申報程序》
廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室
2019年10月22日
附件
廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作
申請人試點申報程序
為深入推進廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，強化服務指導，保證公平、公正、公開，現(xiàn)明確申請人試點申報程序如下。符合《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》（以下簡稱《方案》）的申請人，可以通過電子郵箱：gddaqxzcr@gd.gov.cn向廣東省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省藥監(jiān)局）提出申請，并提交以下文檔：3.產(chǎn)品基本信息、產(chǎn)品分類確定的依據(jù)；4.委托方提供產(chǎn)品設計開發(fā)文檔；5.委托方提供質(zhì)量管理體系運行情況的報告；6.委托方對受托方的質(zhì)量管理、綜合生產(chǎn)能力的評估報告；7.委托合同或協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議。省藥監(jiān)局對符合《方案》的申請人進行公示。1.根據(jù)《國家藥監(jiān)局關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》（國藥監(jiān)械注〔2019〕33號），申請人擴大到住所位于廣東省轄區(qū)內(nèi)的法人機構(gòu)，受托人擴大到該文件中明確參與試點?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。2.申請人試點資格公示后，如不再進行試點的，通過電子郵箱告知省藥監(jiān)局不再參加試點工作。