2017年5月5日，歐盟正式發(fā)布了Official Journal其正式對(duì)外宣布了新版MDR（REGULATIONEU2017/745）法規(guī)和新的IVDR（REGULATIONEU2017/746）法規(guī)。新法規(guī)將取代現(xiàn)行的三個(gè)醫(yī)療器械指令：分別是醫(yī)療器械指令93/42/EEC,有源醫(yī)療器械指令90/385/EEC及體外診斷醫(yī)療器械指令98/79/EEC。
2017年2月醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）醫(yī)療器械CE認(rèn)證最終提案發(fā)布，2017年3月7日歐盟成員國(guó)一致投票表決同意歐盟采用新版的醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)。2017年5月5日，歐盟正式發(fā)布了Official Journal其正式對(duì)外宣布了新版MDR（REGULATIONEU2017/745）法規(guī)和新的IVDR（REGULATIONEU2017/746）法規(guī)。新法規(guī)將取代現(xiàn)行的三個(gè)醫(yī)療器械指令：分別是醫(yī)療器械指令93/42/EEC,有源醫(yī)療器械指令90/385/EEC及體外診斷醫(yī)療器械指令98/79/EEC。
MDR 轉(zhuǎn)換期
歐盟委員會(huì)規(guī)定了MDR的轉(zhuǎn)換期的要求，具體請(qǐng)見(jiàn)下圖。目前已經(jīng)有部分NB獲得了MDR的資格可以開(kāi)始受理MDR的認(rèn)證申請(qǐng)。
MDR法規(guī)變化
1.1 指令（Direve）升級(jí)為法規(guī)（Regulation）
指令（Direve）：需在轉(zhuǎn)換期之后轉(zhuǎn)變?yōu)閲?guó)家法律，對(duì)于實(shí)施指令的具體方式和方法，各成員國(guó)可以各不相同
法規(guī)（Regulation）：是一種具有普遍適用性和總約束力的法令，法規(guī)一經(jīng)生效，各成員國(guó)都必須執(zhí)行，沒(méi)有必要再制定相應(yīng)的本國(guó)法規(guī)
1.2 強(qiáng)化制造商的責(zé)任：指定合規(guī)負(fù)責(zé)人，制造商必須擁有至少一名具有醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)ＶR(shí)的合規(guī)負(fù)責(zé)人；持續(xù)更新技術(shù)文件，制造商應(yīng)建立并持續(xù)更新技術(shù)文件，植入物：不少于15年，其他產(chǎn)品不少于10年，當(dāng)國(guó)家主管部門要求時(shí)，應(yīng)提供技術(shù)文件，注冊(cè)地址不在歐盟境內(nèi)的制造商，應(yīng)確保歐盟代表備有相關(guān)的文檔，供政府主管部門檢查；財(cái)務(wù)保障，制造商應(yīng)以與風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，產(chǎn)品類型和企業(yè)規(guī)模相稱的方式，采取措施，就85/374/EEC指令下的潛在責(zé)任提供足夠的財(cái)務(wù)保障，但不影響國(guó)家法律規(guī)定的更多保護(hù)措施；相關(guān)方的監(jiān)督，政府主管部門進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督、產(chǎn)品和技術(shù)文件抽查，公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評(píng)定和飛行檢查，歐盟授權(quán)代表驗(yàn)證制造商已經(jīng)建立了EU符合性聲明以及技術(shù)文件、驗(yàn)證制造商已經(jīng)實(shí)施了適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定程序、驗(yàn)證制造商已經(jīng)進(jìn)行了注冊(cè)（包括UDI）
1.3 更嚴(yán)格的上市前評(píng)審，部分產(chǎn)品的分類等級(jí)變高，加強(qiáng)對(duì)臨床證據(jù)的要求，對(duì)特定高風(fēng)險(xiǎn)器械將采用上市前審查機(jī)制，由歐盟級(jí)別的專家組參與，進(jìn)行更嚴(yán)格的事先評(píng)估。
1.4 使用范圍擴(kuò)大，非醫(yī)療用途，但其功能和風(fēng)險(xiǎn)特征與醫(yī)療器械相似的器械將同樣納入MDR的管理范圍
1.5 提高透明度和可追溯性，使用唯一器械標(biāo)識(shí)（UDI）系統(tǒng)識(shí)別和追蹤器械，患者將收到具有所有基本信息的植入卡，將建立包含器械認(rèn)證的信息和臨床研究、警戒和上市后監(jiān)測(cè)信息的修訂后的可公開(kāi)訪問(wèn)的EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)
1.6 加強(qiáng)警戒和市場(chǎng)監(jiān)管，一旦器械可以在市場(chǎng)上使用，制造商將必須收集有關(guān)其性能的數(shù)據(jù)，歐盟國(guó)家將在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域進(jìn)行更密切的協(xié)調(diào)。
根據(jù)多年的法規(guī)實(shí)踐，建議將技術(shù)文件分為兩部分：
A部分（概要）
制造商信息：名稱、地址、生產(chǎn)場(chǎng)地
產(chǎn)品名稱、分類
公告機(jī)構(gòu)的信息以及合格評(píng)估路徑
符合性聲明
產(chǎn)品基本介紹：預(yù)期用途、規(guī)格型號(hào)、附件等
標(biāo)簽、使用說(shuō)明書及語(yǔ)言的要求
基本要求檢查表
風(fēng)險(xiǎn)分析和控制的概述
產(chǎn)品符合的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品驗(yàn)證和確認(rèn)的概述
臨床評(píng)價(jià)報(bào)告
B部分 其余技術(shù)相關(guān)內(nèi)容，如：
產(chǎn)品詳細(xì)信息
基本要求的支持性證據(jù)
測(cè)試報(bào)告
臨床數(shù)據(jù)
風(fēng)險(xiǎn)管理文檔
過(guò)程確認(rèn)
制造、檢驗(yàn)的文件
應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)