隨著近年來我國醫(yī)療器械行業(yè)高速發(fā)展，醫(yī)療器械新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，高質(zhì)量的醫(yī)療器械臨床試驗?是保證獲得可靠臨床試驗證據(jù)，從而使產(chǎn)品獲得藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、進入臨床使用的必要條件。
隨著近年來我國醫(yī)療器械行業(yè)高速發(fā)展，醫(yī)療器械新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，高質(zhì)量的醫(yī)療器械臨床試驗是保證獲得可靠臨床試驗證據(jù)，從而使產(chǎn)品獲得藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、進入臨床使用的必要條件。
一、關(guān)于臨床試驗用醫(yī)療器械注冊檢驗報告一年有效期問題
據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的第七條規(guī)定，質(zhì)量檢驗結(jié)果包括自檢報告和具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗合格報告。對于其中檢驗機構(gòu)的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗合格報告，在多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至臨床試驗牽頭單位倫理審查通過時間計算一年有效期；在非多中心開展臨床試驗的情形，是以檢驗報告出具時間至每家臨床試驗機構(gòu)倫理審查通過時間分別計算一年有效期。
二、關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案問題
依據(jù)關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告第一條要求，開展醫(yī)療器械臨床試驗，申辦者與每家臨床試驗機構(gòu)簽訂協(xié)議或合同后，均可向申辦者或代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。備案后，即可開展臨床試驗。同一個臨床試驗項目多次備案時，申辦者應(yīng)當(dāng)同時提供前期已取得的所有備案表。省級食品藥品監(jiān)督管理部門在醫(yī)療器械臨床試驗備案表的“備案號”欄應(yīng)予以注明，做到同一項目臨床試驗備案號統(tǒng)一可查。
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