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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)
發(fā)布日期:2025-02-25 20:40瀏覽次數(shù):1395次
?從監(jiān)護(hù)設(shè)備獲取數(shù)據(jù)、集中實(shí)時(shí)顯示、報(bào)警的獨(dú)立軟件,通常叫做中央監(jiān)護(hù)軟件,在我國(guó)歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

從監(jiān)護(hù)設(shè)備獲取數(shù)據(jù)、集中實(shí)時(shí)顯示、報(bào)警的獨(dú)立軟件,通常叫做中央監(jiān)護(hù)軟件,在我國(guó)歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

一、中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品工作原理

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)在綜述資料中明確產(chǎn)品工作原理,包括邏輯結(jié)構(gòu)和物理結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)示意圖中根據(jù)需要可預(yù)留接口,如:關(guān)鍵操作員功能模塊、維修功能模塊、實(shí)用程序模塊等。

二、中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品邏輯結(jié)構(gòu)

邏輯結(jié)構(gòu)應(yīng)描述產(chǎn)品的體系結(jié)構(gòu),可以按照功能模塊或組成模塊進(jìn)行描述,也可采用其他方式進(jìn)行描述,提供示意圖并依據(jù)示意圖進(jìn)行描述。

中央監(jiān)護(hù)軟件一般由“中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)服務(wù)模塊、中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)工作站模塊、中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)管理模塊”組成:

(1)中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)服務(wù)模塊

a.數(shù)據(jù)采集服務(wù),能夠通過(guò)監(jiān)護(hù)儀廠家提供的通訊接口及通訊協(xié)議,接收監(jiān)護(hù)設(shè)備所發(fā)送的生命體征數(shù)據(jù)以及波形曲線、圖像、報(bào)警信息等內(nèi)容。

b.數(shù)據(jù)接口服務(wù),通過(guò)HL7等傳輸協(xié)議與HIS等系統(tǒng)進(jìn)行“患者信息、監(jiān)護(hù)記錄”等數(shù)據(jù)的接收和發(fā)送。應(yīng)詳述數(shù)據(jù)接口服務(wù),并提供相關(guān)驗(yàn)證資料。

c.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與管理,提供分布式數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,將獲取的生命體征數(shù)據(jù)以及波形曲線、報(bào)警信息等內(nèi)容進(jìn)行存儲(chǔ)與分發(fā)??筛鶕?jù)需要將數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在不同的物理位置,防止由于單點(diǎn)故障引起的數(shù)據(jù)無(wú)法訪問或丟失。

(2)中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)工作站模塊

實(shí)時(shí)監(jiān)護(hù)工作站,通過(guò)監(jiān)護(hù)儀廠家提供的數(shù)字通訊接口及通訊協(xié)議,實(shí)時(shí)采集監(jiān)護(hù)設(shè)備輸出的多項(xiàng)生命體征數(shù)據(jù)(如:心電(ECG)、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、脈搏率(PR)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、產(chǎn)科胎心率(FHR)及宮縮壓力(UC)、腦電圖(EEG)、有創(chuàng)血壓(IBP)等),提供對(duì)監(jiān)護(hù)信息的顯示、回顧、存儲(chǔ)和輸出,并可對(duì)異常監(jiān)護(hù)信號(hào)提供報(bào)警信息,并記錄全部報(bào)警內(nèi)容。

醫(yī)生工作站,提供病歷管理、病歷模板錄入、病程記錄管理、會(huì)診管理等功能。

護(hù)士工作站,提供入院病人評(píng)估、三測(cè)表記錄功能、護(hù)理記錄管理、護(hù)理記錄等功能。

趨勢(shì)圖表工作站,為醫(yī)生和護(hù)士等臨床工作人員提供隨時(shí)觀察監(jiān)護(hù)儀的不同參數(shù)變化,并進(jìn)行趨勢(shì)分析的功能。

(3)中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)管理模塊

提供用戶管理、部門管理、權(quán)限管理、角色管理、設(shè)備管理、系統(tǒng)信息管理、存儲(chǔ)介質(zhì)管理等的功能。

三、中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求

3.1產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》等規(guī)范性文件進(jìn)行編制。

3.2規(guī)格信息

明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則,軟件模塊(含醫(yī)用中間件)若有單獨(dú)的版本、版本命名規(guī)則均需說(shuō)明。

明確不同型號(hào)間產(chǎn)品差異。

3.3性能指標(biāo)

應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》附錄。申請(qǐng)人可以在此基礎(chǔ)上根據(jù)產(chǎn)品自身技術(shù)特點(diǎn)制定相應(yīng)的性能指標(biāo),同時(shí)應(yīng)在研究資料中詳述相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)不適用條款的理由。性能指標(biāo)應(yīng)至少包含下列條款:

3.3.1通用要求

3.3.1.1功能

依據(jù)說(shuō)明書和用戶界面明確軟件供用戶調(diào)用的全部功能(含安全功能)綱要,注明選裝、自動(dòng)功能,其中客觀物理測(cè)量功能明確測(cè)量準(zhǔn)確性指標(biāo),數(shù)據(jù)資源(如參考數(shù)據(jù)庫(kù))明確數(shù)據(jù)種類和每類數(shù)據(jù)的樣本量。若核心功能相同但核心算法類型不同,則每類核心算法均需備注。

3.3.1.2使用限制

依據(jù)說(shuō)明書明確軟件的用戶使用限制和技術(shù)限制。

3.3.1.3輸入輸出

明確軟件的輸入數(shù)據(jù)類型、輸出結(jié)果類型。

如:心電(ECG)、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、脈搏率(PR)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、產(chǎn)科胎心(FHR)率及宮縮壓力(UC)、腦電圖(EEG)、有創(chuàng)血壓(IBP)等。

3.3.1.4接口

明確軟件供用戶調(diào)用的應(yīng)用程序接口(API)、數(shù)據(jù)接口(含傳輸協(xié)議、存儲(chǔ)格式,如DICOM、HL7、JPG、PNG、私有協(xié)議與格式)、產(chǎn)品接口(可聯(lián)合使用的其他醫(yī)療器械獨(dú)立軟件、醫(yī)療器械硬件產(chǎn)品)。

3.3.1.5必備軟硬件

明確軟件正常運(yùn)行所必需的其他的醫(yī)療器械獨(dú)立軟件(名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本)及醫(yī)用中間件(名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本)、醫(yī)療器械硬件產(chǎn)品(名稱、型號(hào)規(guī)格)。

3.3.1.6運(yùn)行環(huán)境

明確軟件正常運(yùn)行所需的典型運(yùn)行環(huán)境,包括硬件配置(含處理器、存儲(chǔ)器、外設(shè)器件)、外部軟件環(huán)境(列明全部軟件的名稱、完整版本、補(bǔ)丁版本,使用“兼容版本”而非“以上版本”、“更高版本”)、網(wǎng)絡(luò)條件(含網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)類型、網(wǎng)絡(luò)帶寬),涵蓋客戶端、服務(wù)器端(若適用)、云端(若適用)要求。無(wú)需重復(fù)描述必備軟硬件。

3.3.1.7性能效率

明確軟件在典型運(yùn)行環(huán)境(含云計(jì)算)下完成典型核心功能的時(shí)間特性,如:明確在指定測(cè)試條件下傳輸數(shù)據(jù)的時(shí)間,測(cè)試條件應(yīng)明確網(wǎng)絡(luò)環(huán)境以及硬件配置。

3.3.1.8最大并發(fā)數(shù)

明確軟件在典型運(yùn)行環(huán)境(含云計(jì)算)下的實(shí)施典型并發(fā)操作的最大并發(fā)用戶數(shù)和/或患者數(shù),注明相應(yīng)響應(yīng)時(shí)間。

3.3.1.9用戶界面

明確軟件的用戶界面類型和用戶輸入類型。

3.3.1.10消息

明確軟件向用戶提供的消息類型和形式。

3.3.1.11用戶差錯(cuò)防御

明確軟件對(duì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果的用戶操作錯(cuò)誤的防御能力。

3.3.1.12訪問控制

明確軟件的用戶身份鑒別方法、用戶類型及用戶訪問權(quán)限。

3.3.1.13版權(quán)保護(hù)

明確軟件的版權(quán)保護(hù)技術(shù)及其對(duì)軟件正常使用的影響。

3.3.1.14可靠性

明確軟件出錯(cuò)的數(shù)據(jù)保存、恢復(fù)及繼續(xù)運(yùn)行能力。

3.3.1.15維護(hù)性

明確軟件向用戶提供的維護(hù)功能和維護(hù)信息類型。

3.3.1.16 專用要求(如適用)

如果中央監(jiān)護(hù)軟件能夠判斷、形成報(bào)警信息并執(zhí)行報(bào)警(而不是僅從床旁監(jiān)護(hù)儀獲得報(bào)警信號(hào)),應(yīng)符合YY 9706.249的201.12條款(控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù))。

如果中央監(jiān)護(hù)軟件能夠顯示心電波形,應(yīng)符合GB 9706.227的201.12條款(控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù))。

3.4 安全要求

符合YY 9706.108的要求。

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