近年來，國家藥監(jiān)局加大了人才隊伍建設，加強了進口醫(yī)療器械注冊產品的境外生產企業(yè)的質量管理體系檢查，并發(fā)現(xiàn)諸多問題。近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于暫停進口、經(jīng)營和使用韓國杰希思醫(yī)療公司Nd:YAG激光治療儀的公告（2024年第107號），國家局檢查發(fā)現(xiàn)韓國杰希思醫(yī)療公司在生產追溯、產品檢驗等方面存在質量管理體系嚴重缺陷。
近年來，國家藥監(jiān)局加大了人才隊伍建設，加強了進口醫(yī)療器械注冊產品的境外生產企業(yè)的質量管理體系檢查，并發(fā)現(xiàn)諸多問題。近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于暫停進口、經(jīng)營和使用韓國杰希思醫(yī)療公司Nd:YAG激光治療儀的公告（2024年第107號），國家局檢查發(fā)現(xiàn)韓國杰希思醫(yī)療公司在生產追溯、產品檢驗等方面存在質量管理體系嚴重缺陷。
關于暫停進口、經(jīng)營和使用韓國杰希思醫(yī)療公司Nd:YAG激光治療儀的公告（2024年第107號）
國家藥監(jiān)局近期對韓國杰希思醫(yī)療公司（英文名稱：Jeisys Medical Inc.）開展遠程非現(xiàn)場檢查，檢查品種為Nd:YAG激光治療儀（英文名稱：Nd:YAG Laser surgery equipment；注冊證號：國械注進20143015997）。檢查發(fā)現(xiàn)韓國杰希思醫(yī)療公司在生產追溯、產品檢驗等方面存在質量管理體系嚴重缺陷，且未對抽檢不合格項目采取有效糾正預防措施，Nd:YAG激光治療儀存在質量安全隱患。
為保障公眾用械安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定自即日起，對韓國杰希思醫(yī)療公司Nd:YAG激光治療儀，暫停進口、經(jīng)營和使用。
特此公告。
以上案例告訴我們，一是進口醫(yī)療器械注冊產品的境外生產企業(yè)也應按照我國醫(yī)療器械法規(guī)建立醫(yī)療器械質量管理體系，遵守我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)要求；二是國家藥監(jiān)局有充足能力監(jiān)管在我國注冊和銷售的進口醫(yī)療器械注冊產品，即使生產企業(yè)是在境外。