2024年8月21日，藻酸鹽敷料、血型分析用柱凝集卡判讀儀、電子上消化道內(nèi)窺鏡、病人監(jiān)護(hù)儀、一次性使用引流導(dǎo)管包及配件、電動(dòng)手術(shù)臺等多個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品主動(dòng)找回，一起來看具體內(nèi)容。
2024年8月21日，藻酸鹽敷料、血型分析用柱凝集卡判讀儀、電子上消化道內(nèi)窺鏡、病人監(jiān)護(hù)儀、一次性使用引流導(dǎo)管包及配件、電動(dòng)手術(shù)臺等多個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品主動(dòng)找回，一起來看具體內(nèi)容。
一、康維德有限責(zé)任公司ConvaTec Limited對藻酸鹽敷料主動(dòng)召回
康維德（中國）醫(yī)療用品有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品在常規(guī)測試中未達(dá)到產(chǎn)品滅菌保證水平，生產(chǎn)商康維德有限責(zé)任公司ConvaTec Limited對其生產(chǎn)的藻酸鹽敷料Kaltostat Wound Dressing（國械注進(jìn)20163144913）主動(dòng)召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
二、奧森多臨床診斷（英國）有限責(zé)任公司Ortho-Clinical Diagnostics對血型分析用柱凝集卡判讀儀主動(dòng)召回
奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易（中國）有限公司報(bào)告，由于V2.0.0.2870版本軟件問題，生產(chǎn)商奧森多臨床診斷（英國）有限責(zé)任公司Ortho-Clinical Diagnostics對其生產(chǎn)的血型分析用柱凝集卡判讀儀ORTHO Optix Reader（國械注進(jìn)20233220357）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
三、奧林巴斯醫(yī)療株式會社對電子上消化道內(nèi)窺鏡等產(chǎn)品主動(dòng)召回
奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于涉事產(chǎn)品在維修后，存在白色保護(hù)膠帶遺留等問題，生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會社對其生產(chǎn)的電子上消化道內(nèi)窺鏡（國械注進(jìn)20152063036）、電子結(jié)腸內(nèi)窺鏡（國械注進(jìn)20152063992）、電子十二指腸鏡（國械注進(jìn)20163063273）、電子大腸內(nèi)窺鏡（國械注進(jìn)20172067070）、電子上消化道內(nèi)窺鏡（國械注進(jìn)20182062529）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
四、日本光電工業(yè)株式會社對病人監(jiān)護(hù)儀主動(dòng)召回
上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司報(bào)告，由于主機(jī)軟件會導(dǎo)致顯示故障等原因，生產(chǎn)商日本光電工業(yè)株式會社對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀ベッドサイドモニタ（國械注進(jìn)20173070840）、病人監(jiān)護(hù)儀病人監(jiān)護(hù)儀（國械注進(jìn)20163075156）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
五、波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation 對一次性使用引流導(dǎo)管包及配件的主動(dòng)召回
波科國際醫(yī)療貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于透明無菌包裝袋可能受損等原因，生產(chǎn)商波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation對其生產(chǎn)的一次性使用引流導(dǎo)管包及配件Flexima Drainage Catheter and Kit（國械注進(jìn)20173146023）主動(dòng)召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
六、德國百特醫(yī)療系統(tǒng)兩合有限公司Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG對電動(dòng)手術(shù)臺主動(dòng)召回
百特醫(yī)療儀器設(shè)備（上海）有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品主軸驅(qū)動(dòng)器中彈簧銷存在松動(dòng)問題，生產(chǎn)商德國百特醫(yī)療系統(tǒng)兩合有限公司Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG對其生產(chǎn)的電動(dòng)手術(shù)臺Mobile Operating Table（國械注進(jìn)20232150445）主動(dòng)召回。召回級別為一級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。