包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類(lèi)特殊的醫(yī)療器械，它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成，服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類(lèi)器械，在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購(gòu)組件的性能指標(biāo)，一起看正文。
包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類(lèi)特殊的醫(yī)療器械，它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成，服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類(lèi)器械，在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購(gòu)組件的性能指標(biāo)，一起看正文。
包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求中外購(gòu)組件如何描述性能指標(biāo)？
對(duì)于包類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，若組件為外購(gòu)件，若未經(jīng)二次滅菌的組件，性能要求可為“具有醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品”，檢驗(yàn)方法可采用“提供產(chǎn)品注冊(cè)證及由具有資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的效期內(nèi)檢驗(yàn)報(bào)告”。若經(jīng)二次滅菌的組件，考慮到二次滅菌對(duì)產(chǎn)品性能可能造成的影響，性能要求應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定，檢驗(yàn)方法可采用“按照標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)”。
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