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體外診斷試劑注冊(cè)發(fā)補(bǔ)共性問(wèn)題分析
發(fā)布日期:2022-01-16 12:06瀏覽次數(shù):2540次
以上海市體外診斷試劑注冊(cè)發(fā)補(bǔ)共性問(wèn)題為例,為大家分享常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)事項(xiàng),及如何規(guī)避出現(xiàn)此類(lèi)問(wèn)題,為體外診斷試劑成功注冊(cè)提供保證。

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體外診斷試劑注冊(cè).jpg

體外診斷試劑注冊(cè)常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)事項(xiàng):

1、部分產(chǎn)品研究資料未提供或不完整:如主要生產(chǎn)工藝過(guò)程不全、校準(zhǔn)品的制備方法不明確,未提交校準(zhǔn)品的溯源資料,未提交質(zhì)控品的賦值資料,未提交完整的參考區(qū)間研究資料,未詳細(xì)說(shuō)明同類(lèi)產(chǎn)品的相關(guān)上市情況,未提交由檢測(cè)機(jī)構(gòu)蓋章的檢測(cè)依據(jù)等。

2、臨床評(píng)價(jià)資料:申報(bào)產(chǎn)品與《免于臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄》描述存在差異,應(yīng)補(bǔ)充提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。

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