2021年9月15日，為促進臨床試驗信息和數(shù)據(jù)互通，指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗數(shù)據(jù)集相關(guān)資料，器審中心形成了《醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)面向公眾公開征求意見。
引言：2021年9月15日，為促進臨床試驗信息和數(shù)據(jù)互通，指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗數(shù)據(jù)集相關(guān)資料，器審中心形成了《醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)面向公眾公開征求意見。
醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)遞交要求注冊審查指導原則
（征求意見稿）
一、前言
醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)是評價醫(yī)療器械安全有效性的重要支持性資料之一。規(guī)范地收集、整理、分析和遞交醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)有助于提高臨床試驗實施和管理質(zhì)量，同時有利于監(jiān)管機構(gòu)快速、高效的掌握臨床試驗的開展情況，提高審評效率。
為促進臨床試驗信息和數(shù)據(jù)互通，指導注冊申請人規(guī)范遞交臨床試驗數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，幫助更好地開展臨床評價資料審評相關(guān)工作，制定本指導原則。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則的相關(guān)內(nèi)容也將進行相應的調(diào)整。
二、適用范圍
本指導原則適用于以產(chǎn)品注冊為目的開展的醫(yī)療器械臨床試驗，不適用于按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑臨床試驗，亦不適用于真實世界研究。本指導原則僅涉及臨床試驗數(shù)據(jù)遞交相關(guān)內(nèi)容，不涉及臨床試驗過程中數(shù)據(jù)管理相關(guān)要求。
三、基本原則
臨床試驗數(shù)據(jù)遞交時應遵循“真實”“可追溯”和“易讀”三項基本原則。
“真實”是指遞交的臨床試驗數(shù)據(jù)應與實際病例報告表（Case Report Form，CRF）中記錄的數(shù)據(jù)一致。數(shù)據(jù)錄入過程中，不應擅自更改數(shù)據(jù)。如確實發(fā)現(xiàn)CRF表或原始記錄存在異常值或筆誤，應通過有記錄的形式（如Query質(zhì)疑程序）通知研究者，在原始記錄經(jīng)過研究者簽字確認修改后，方可更新數(shù)據(jù)。
“可追溯”是指按照注冊申請人提交的數(shù)據(jù)和代碼，可從原始數(shù)據(jù)庫重現(xiàn)形成分析數(shù)據(jù)庫、臨床試驗報告中的統(tǒng)計結(jié)果，重現(xiàn)形成的數(shù)據(jù)和統(tǒng)計結(jié)果與注冊申請人提交的內(nèi)容一致。
“易讀”是指審閱者熟悉和掌握所遞交數(shù)據(jù)變量及其結(jié)構(gòu)關(guān)系、實現(xiàn)統(tǒng)計分析復驗的容易程度。按照本指導原則相關(guān)規(guī)范要求遞交臨床試驗數(shù)據(jù)有助于提高易讀性。
四、臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)資料及其說明
醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)資料通常包括原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼，以下對各申報資料具體格式和內(nèi)容提出要求。注冊申請人亦可參照臨床數(shù)據(jù)交換標準協(xié)會（Clinical Data Interchange Standards Consortium, CDISC）標準遞交數(shù)據(jù)。
外文資料提供中文翻譯件時，需注意對于原始和分析數(shù)據(jù)集，至少應翻譯變量標簽、觀測值中的描述性文本（如不良事件描述等）。
（一）原始數(shù)據(jù)庫
原始數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)通常來源于CRF表。原始數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)應與CRF表中的數(shù)據(jù)保持一致，缺失的數(shù)據(jù)不應進行填補。
原始數(shù)據(jù)庫通常由多個不同的原始數(shù)據(jù)集組成，單個原始數(shù)據(jù)集是相同主題下多個變量的集合，這些變量的觀測值共同形成該原始數(shù)據(jù)集，例如，人口學資料數(shù)據(jù)集可包括年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)（Body Mass Index， BMI）等。不同臨床試驗涉及的原始數(shù)據(jù)庫不完全相同。單個原始數(shù)據(jù)集應收集相同主題下的變量，不建議將不同主題的變量集合形成一個原始數(shù)據(jù)集，例如，膝關(guān)節(jié)Lysholm評分和IKDC2000評分相關(guān)變量建議分別形成兩個原始數(shù)據(jù)集。
各數(shù)據(jù)集需包括受試者唯一標識變量，以實現(xiàn)同一受試者不同數(shù)據(jù)集觀測值的關(guān)聯(lián)。如涉及不同訪視時間點觀測的數(shù)據(jù)，應使用訪視時間變量進行標識。例如，術(shù)后3個月和6個月心臟超聲相關(guān)觀測值，訪視時間標識變量可命名為Visit_3、Visit_6等進行區(qū)分。若涉及兩個及兩個以上臨床試驗，數(shù)據(jù)集中需包括臨床研究標識變量。
數(shù)據(jù)集和變量命名應遵循“易讀”的原則，建議在對其命名時參考數(shù)據(jù)集或變量的英文或拼音，通過名稱即可聯(lián)想到該命名的實際含義。例如，可參考Medical History將病史數(shù)據(jù)集命名為MH，參考Concomitant Medication將合并用藥數(shù)據(jù)集命名為CM，將變量“性別”命名為Gender，變量“受試者姓名縮寫”命名為sub_abbr等。名稱最大長度為8字節(jié)。若臨床試驗采用了隨機分組，原始數(shù)據(jù)庫中應包含隨機號等變量。
（二）分析數(shù)據(jù)庫
分析數(shù)據(jù)庫是為便于統(tǒng)計分析形成的數(shù)據(jù)庫，用于產(chǎn)生臨床試驗報告中的統(tǒng)計結(jié)果（包括基線、療效和安全性指標統(tǒng)計分析等）。分析數(shù)據(jù)庫主要包括原始數(shù)據(jù)庫中的變量數(shù)據(jù)和按照一定規(guī)則（如缺失值填補、量表子項評分加和等）使用原始數(shù)據(jù)庫變量數(shù)據(jù)衍生的數(shù)據(jù)。
分析數(shù)據(jù)庫通常由多個不同的數(shù)據(jù)集組成，其中的數(shù)據(jù)集一般與臨床試驗報告中的統(tǒng)計結(jié)果項相對應。例如，臨床試驗報告中NIHSS評分統(tǒng)計結(jié)果可對應專門的分析數(shù)據(jù)集，該分析數(shù)據(jù)集是為了生成NIHSS評分統(tǒng)計結(jié)果而專門創(chuàng)建的，包含生成該統(tǒng)計結(jié)果的全部變量數(shù)據(jù)，其他不相關(guān)變量數(shù)據(jù)不納入到該數(shù)據(jù)集中。為了便于統(tǒng)計分析復驗，分析數(shù)據(jù)集中的變量應具有可追溯性，變量結(jié)構(gòu)應清晰，不需繁瑣的數(shù)據(jù)前處理即可開展統(tǒng)計分析。
分析數(shù)據(jù)集可基于其產(chǎn)生的相應統(tǒng)計結(jié)果進行命名，例如，生成不良事件比較結(jié)果的數(shù)據(jù)集可稱為ad_ae（不良事件分析數(shù)據(jù)集）。建議在分析數(shù)據(jù)集名稱中加入ad（analysis data）前綴，以標識該數(shù)據(jù)集為分析數(shù)據(jù)集。
變量命名和變量長度同原始數(shù)據(jù)庫要求。注意明確不同分析集（如全分析集、符合方案集和安全集等）標識變量，以及形成數(shù)據(jù)庫過程中產(chǎn)生的系統(tǒng)變量（如有），如序號、時間等。
（三）說明性文件
1.數(shù)據(jù)說明文件
數(shù)據(jù)說明文件用于描述原始數(shù)據(jù)庫和分析數(shù)據(jù)庫的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)，是幫助監(jiān)管機構(gòu)快速掌握各數(shù)據(jù)庫中各數(shù)據(jù)集、變量及其相互間的結(jié)構(gòu)關(guān)系，實現(xiàn)準確理解遞交數(shù)據(jù)內(nèi)容和統(tǒng)計分析復驗的重要工具。
建議采用Excel文件，以表格的形式列明原始數(shù)據(jù)庫和分析數(shù)據(jù)庫中所含的數(shù)據(jù)集、變量、標簽、賦值及其對應關(guān)系，具體可參考附錄1《變量說明性文件示例》。為了便于審閱，數(shù)據(jù)集和變量應具有相應的中文標簽，標簽長度不宜過長。若使用了外部詞典(如MedDRA)，應明確使用的外部字典名稱和版本號。
分析數(shù)據(jù)庫說明文件需列明衍生變量的生成規(guī)則，明確涉及到的變量和計算方法。例如，對缺失值的填補，應明確填補方法，填補的程序代碼也應提供。
注冊申請人應說明原始和分析數(shù)據(jù)集所用編碼（如UTF-8、EUC-CN等），以避免所遞交的數(shù)據(jù)集出現(xiàn)亂碼的情形。
2.程序代碼使用說明文件
程序代碼使用說明文件用來解釋說明程序代碼文件使用方法，包括使用代碼文件時是否需修改以及如何修改程序代碼，同時，以表格形式列明各統(tǒng)計結(jié)果所使用到的代碼文件和數(shù)據(jù)集文件名稱。
3.注釋病例報告表
相對于空白CRF，注釋CRF增加了注釋內(nèi)容，反映了數(shù)據(jù)庫中變量與CRF表信息收集的對應關(guān)系。例如，在性別空白處注釋變量名稱Gender。利用注釋CRF，審閱者可直觀地查閱各變量在CRF表中的位置，可核對是否存在遺漏而未被納入原始數(shù)據(jù)庫中的重要變量數(shù)據(jù)。
4.其他說明性文件
除以上說明性文件外，鼓勵注冊申請人提交其他有利于審評人員快速了解臨床試驗數(shù)據(jù)庫內(nèi)容和結(jié)構(gòu)的說明性文件（如概覽性文件、其他特殊情況說明文件等）。
（四）程序代碼
需遞交的代碼主要包括：生成隨機化編碼的代碼、用于原始數(shù)據(jù)庫生成分析數(shù)據(jù)庫的代碼、分析數(shù)據(jù)庫生成統(tǒng)計結(jié)果的代碼等，用于調(diào)整格式或生成表格的相關(guān)代碼不需遞交。遞交的代碼應符合通常的編程格式和編程規(guī)范，結(jié)構(gòu)清晰明了，易于閱讀。代碼中以中文注釋的形式描述不同過程步的目的以及其他需解釋的內(nèi)容。代碼若涉及宏程序，宏程序代碼也需提供。應避免提交復雜嵌套的宏程序，如果提交了復雜嵌套的宏程序，應充分驗證以確保在不同的計算機系統(tǒng)環(huán)境中均可運行該程序。
五、遞交方式
所有的文件（原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和代碼）按照指定的文件夾結(jié)構(gòu)存放在一個總文件夾中（見附錄2）。
原始數(shù)據(jù)庫和分析數(shù)據(jù)庫建議采用XPT數(shù)據(jù)傳輸格式進行遞交，如果一個XPT文件包含一個數(shù)據(jù)集，XPT文件名需與數(shù)據(jù)集名稱保持一致。如果一個XPT文件包含多個數(shù)據(jù)集，需注意避免將來自原始數(shù)據(jù)庫和分析數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)集放在同一個XPT文件中。建議采用XPT第5版本（簡稱XPT V5）或以上版本作為數(shù)據(jù)遞交格式。
數(shù)據(jù)說明文件可采用PDF、Word、Excel等文件格式，其中變量詞典建議采用Excel文件，注釋病例報告表建議采用PDF文件。
程序代碼建議采用TXT文件格式。