最近，很多朋友咨詢辦理三類醫(yī)療器械經營許可證需要什么材料？有哪些要求？自己能不能辦下來？證標客在此一一解答。
一、三類醫(yī)療器械的定義
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
二、辦理三類醫(yī)療器械經營許可證需要準備的材料
（1）營業(yè)執(zhí)照副本復印件；
（2）公章；
（3）房產證明、租賃合同；
（4）法人、企業(yè)負責人、質量管理人的身份證、畢業(yè)證等證明文件；
（5）經營場所平面圖，庫房平面圖。
三、辦理三類醫(yī)療器械經營許可證的要求
（1）場地和庫房面積要求：與經營場所經營規(guī)模相適應。
（2）質量管理人要求：大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷。
（3）質量管理人專業(yè)要求：醫(yī)療器械相關專業(yè)，比如：醫(yī)學、藥學、生物工程、護理學等。
四、三類醫(yī)療器械經營許可證好不好辦
根據(jù)《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》，開辦三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，食品藥品監(jiān)督管理部門將會對經營場所進行現(xiàn)場核查。對不符合規(guī)定條件的，提出整改要求或不予許可。依據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》，食品藥品監(jiān)督管理部門將會對醫(yī)療器械購銷渠道合法性、人員在職在崗、進貨查驗、運輸存儲等方面進行不預先告知的監(jiān)督檢查。
考慮到醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)及監(jiān)管要求很多，非專業(yè)人員很難辦理成功或帶來后患，建議找醫(yī)療器械專業(yè)第三方服務機構辦理。因為第三方資源廣，基本的政策法規(guī)都一清二楚，準備資料當然得心應手。
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