關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件信息確認(rèn)工作的通告（2021年第9號(hào)）
發(fā)布日期:2021-06-05 12:03瀏覽次數(shù):3974次
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)證信息，進(jìn)一步降低注冊(cè)證及附件載明信息的錯(cuò)誤率，2021年6月4日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件信息確認(rèn)工作的通告（2021年第9號(hào)）》通知將于2021年6月7日起施行。
引言：為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)證信息，進(jìn)一步降低注冊(cè)證及附件載明信息的錯(cuò)誤率，2021年6月4日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件信息確認(rèn)工作的通告（2021年第9號(hào)）》通知將于2021年6月7日起施行。
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)證信息，進(jìn)一步降低注冊(cè)證及附件載明信息的錯(cuò)誤率，提高技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量和效率，我中心經(jīng)研究決定，自2021年6月7日起，在技術(shù)審評(píng)過(guò)程中增設(shè)醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件信息確認(rèn)環(huán)節(jié)，現(xiàn)就相關(guān)事宜通告如下：
一、適用范圍
境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、許可事項(xiàng)變更、延續(xù)注冊(cè)項(xiàng)目。
二、確認(rèn)內(nèi)容
1.注冊(cè)證書(shū)載明事項(xiàng)；
2.變更文件載明內(nèi)容；
3.注冊(cè)證書(shū)或變更文件的附件，包括：產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、以附頁(yè)形式載明的注冊(cè)證書(shū)或者變更文件信息。
確認(rèn)主要是針對(duì)上述內(nèi)容是否完整、文字是否正確，申請(qǐng)人/注冊(cè)人名稱、住所、代理人名稱、住所及生產(chǎn)地址等登記事項(xiàng)信息與相關(guān)資格證明文件內(nèi)容是否一致。
三、確認(rèn)方式
1.對(duì)于線上申報(bào)項(xiàng)目，由eRPS系統(tǒng)在每個(gè)工作日的固定時(shí)間將含有相應(yīng)項(xiàng)目注冊(cè)證書(shū)或者變更文件信息的《醫(yī)療器械注冊(cè)證信息確認(rèn)單》（以下簡(jiǎn)稱“確認(rèn)單”）及注冊(cè)證書(shū)或者變更文件附件（詳見(jiàn)附件）推送至申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人，并發(fā)送短信通知。
2.對(duì)于線下申報(bào)項(xiàng)目，審評(píng)員從審評(píng)系統(tǒng)將含有相應(yīng)項(xiàng)目注冊(cè)證書(shū)或者變更文件信息的確認(rèn)單及注冊(cè)證書(shū)或者變更文件附件導(dǎo)出生成文件，并通過(guò)注冊(cè)申請(qǐng)表中留存的電子郵件將文件發(fā)送至申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人。
3.申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人可憑CA登錄eRPS系統(tǒng)（線上項(xiàng)目）或通過(guò)電子郵件（線下項(xiàng)目）接收確認(rèn)單，查看相應(yīng)項(xiàng)目需確認(rèn)內(nèi)容并逐項(xiàng)進(jìn)行核實(shí)。經(jīng)核實(shí)信息無(wú)誤的欄目，在欄目后勾選“同意”，經(jīng)核實(shí)信息有誤的欄目，在欄目后勾選“不同意”，并在相應(yīng)欄目“修改后信息”欄中填寫(xiě)擬修正內(nèi)容。所有欄目信息均完成確認(rèn)后，線上項(xiàng)目應(yīng)點(diǎn)擊“完成確認(rèn)”按鈕，線下項(xiàng)目應(yīng)通過(guò)電子郵件將確認(rèn)結(jié)果回復(fù)審評(píng)員。
4.申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人應(yīng)在收到確認(rèn)單之日起2個(gè)工作日內(nèi)（不含當(dāng)日）回復(fù)，未回復(fù)意見(jiàn)的，視為申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人同意注冊(cè)證書(shū)或變更文件及其附件內(nèi)容。
5.上述內(nèi)容確認(rèn)完成后，為確保后續(xù)注冊(cè)證附件內(nèi)容準(zhǔn)確，格式無(wú)誤，請(qǐng)申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人將確認(rèn)后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、載明注冊(cè)證書(shū)或者變更文件信息的附頁(yè)最終版本的PDF文件通過(guò)電子郵件發(fā)送至審評(píng)員郵箱內(nèi)。
請(qǐng)申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件信息確認(rèn)工作給予高度重視，做好在審評(píng)項(xiàng)目的日常管理，及時(shí)通過(guò)正確路徑查看信息確認(rèn)單。同時(shí)，申請(qǐng)人/注冊(cè)人/代理人應(yīng)采取有效措施確保醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表中填寫(xiě)的內(nèi)容與實(shí)際情況一致，內(nèi)容準(zhǔn)確、格式規(guī)范，不斷提高注冊(cè)申報(bào)質(zhì)量。
特此通告。
附件：1.醫(yī)療器械注冊(cè)證信息確認(rèn)單
2.注冊(cè)證附件
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2021年6月4日